[(3R,4S)-4-(2,5-difluorophenyl)-1-(5-{[1-(3-isopropyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)piperidin-4-ylamino]methyl}pyrimidin-2-yl)pyrrolidin-3-yl]carbamic acid tert-butyl ester | 1351341-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: [(3R,4S)-4-(2,5-difluorophenyl)-1-(5-{[1-(3-isopropyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)piperidin-4-ylamino]methyl}pyrimidin-2-yl)pyrrolidin-3-yl]carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(3R,4S)-4-(2,5-difluorophenyl)-1-[5-[[[1-(3-propan-2-yl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)piperidin-4-yl]amino]methyl]pyrimidin-2-yl]pyrrolidin-3-yl]carbamate
• CAS: 1351341-76-8
• 化学式: C₃₀H₄₀F₂N₈O₃
• 分子量: 598.696
• InChiKey: NSXSIAXXFLSNAH-NOZRDPDXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3R,4S)-4-(2,5-difluorophenyl)-1-(5-{[1-(3-isopropyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)piperidin-4-ylamino]methyl}pyrimidin-2-yl)pyrrolidin-3-yl]carbamic acid tert-butyl ester 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 {2-[(3R,4S)-3-amino-4-(2,5-difluorophenyl)pyrrolidin-1-yl]pyrimidin-5-ylmethyl}-[1-(3-isopropyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)piperidin-4-yl]methylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOAMINO DERIVATIVES AS GPR119 AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE CYCLOAMINO COMME ANTAGONISTES DU GPR119

  摘要：

  公开号：

  WO2011147951A8
• 作为产物：
  描述：

  (1-cyanopiperidin-4-yl)carbamic acid tert-butyl ester 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 162.25h， 生成 [(3R,4S)-4-(2,5-difluorophenyl)-1-(5-{[1-(3-isopropyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)piperidin-4-ylamino]methyl}pyrimidin-2-yl)pyrrolidin-3-yl]carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOAMINO DERIVATIVES AS GPR119 AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE CYCLOAMINO COMME ANTAGONISTES DU GPR119

  摘要：

  公开号：

  WO2011147951A8