3,6,4'-trichloro-2-phenylbenzofuran-5,3'-bis(benzaldehyde sulfonyl hydrazone) | 112009-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 3,6,4'-trichloro-2-phenylbenzofuran-5,3'-bis(benzaldehyde sulfonyl hydrazone)
• 英文别名: N-(benzylideneamino)-2-[3-[(benzylideneamino)sulfamoyl]-4-chlorophenyl]-3,6-dichloro-1-benzofuran-5-sulfonamide
• CAS: 112009-83-3
• 化学式: C₂₈H₁₉Cl₃N₄O₅S₂
• 分子量: 661.974
• InChiKey: UEDADGVUBYVVSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.68
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  130.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,6-Dichloro-2-(4-chloro-3-chlorosulfonylphenyl)-1-benzofuran-5-sulfonyl chloride 、 苯甲醛 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以79%的产率得到3,6,4'-trichloro-2-phenylbenzofuran-5,3'-bis(benzaldehyde sulfonyl hydrazone)
  参考文献：
  名称：

  苯环化

  摘要：

  处理几种取代的苯甲[3,3'-和4,4'-二甲基-; 2,2'-，3,3'-和4,4'-二氯-; 3,3'-二溴-; 用过量的氯磺酸4-（N，N-二甲基氨基）-]得到相应的3-氯-2-苯基苯并呋喃二磺酰基二氯化物。通过微观分析和光谱数据证实了相应的双（N，N-二甲基氨基磺酰胺）的取代。用3，3′-二甲基-，2，2′-和3，3′-二氯苯甲酰未确认亲电取代的位置。使用4,4'-dichlorobenzil，可以使用较少量的氯磺酸来分离3,6,4'-三氯-2-苯基苯并呋喃-5-磺酰氯，并通过X射线分析N，N进行鉴定-二甲基磺酰胺。环化失败的原因是3,3'-二甲氧基-，3,3'-和4,4'-二硝基苯。结果已经机械地解释了。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240124