4-(二苯基磷氧基氨基)苯甲腈 | 117911-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(二苯基磷氧基氨基)苯甲腈
• 英文名称: N-(4-Cyanophenyl)-O-diphenylphosphinoylhydroxylamine
• 英文别名: 4-(Diphenylphosphoryloxyamino)benzonitrile
• CAS: 117911-71-4
• 化学式: C₁₉H₁₅N₂O₂P
• 分子量: 334.314
• InChiKey: GPTMYSSTDAVLBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(二苯基磷氧基氨基)苯甲腈 在 正丁胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以98%的产率得到4,4'-(diazene-1,2-diyl)dibenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Hydrazines and azo compounds from O-diphenylphosphinoyl arylhydroxylamines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82041-9

文献信息

• SN2 at nitrogen: The reaction of N-(4-cyanophenyl)-O-diphenylphosphinoylhydroxylamine with N.Methylaniline. A model for the reactions of ultimate carcinogens of aromatic amines with (bio) nucleophiles
  作者：Rüdiger Ulbrich、Michael Famulok、Ferdinand Bosold、Gernot Boche

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88855-3

  日期：1990.1

  The model reaction of 5 with 6 to give 7 and 8 (t-90%) follows the SN2 mechanism. From this result and from product studies it is concluded that the reactions of the ultimate carcinogen 1 with 6 and deoxyguanosine (dG) (and hence d other ultimate carcinogens of aromatic amines with bionucleophiles) follow the same mechanism.

  5与6生成7和8（t-90％）的模型反应遵循S N 2机理。从该结果和产品研究得出的结论是，最终致癌物1与6和脱氧鸟苷（dG）（以及其他d最终的芳香胺与生物亲核剂）的反应遵循相同的机理。
• ULBRICH, R.;BOCHE, G., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N2, C. 1689-1692
  作者：ULBRICH, R.、BOCHE, G.

  DOI：——

  日期：——
• BOCHE, GERNOT;MEIER, CHRIS;KLEEMISS. , WOLFGANG, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 15, 1777-1780
  作者：BOCHE, GERNOT、MEIER, CHRIS、KLEEMISS. , WOLFGANG

  DOI：——

  日期：——
• Hydrazines and azo compounds from O-diphenylphosphinoyl arylhydroxylamines
  作者：Gernot Boche、Chris Meier、Wolfgang Kleemiβ

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82041-9

  日期：1988.1