4-(二苯基膦基)苯磺酸钠 | 5952-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(二苯基膦基)苯磺酸钠
• CAS: 5952-62-5
• 化学式: C18H15NaO3PS
• 分子量: 365.3
• InChiKey: YFMFEWKPPFFLFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

文献信息

• Carbonylation process and catalyst composition
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0489472A2

  公开（公告）日：1992-06-10

  A process for the carbonylation of an olefinically or acetylenically unsaturated compound with carbon monoxide in the presence of a nucleophilic compound having a removable hydrogen atom and a catalyst system comprising a) a source of palladium, b) a phosphine of general formula PR¹R²R³, wherein R¹, R² and R³ independently represent an optionally substituted alkyl, cycloalkyl, aryl or N-heterocyclic group, and c) a source of anions being the conjugated base of an acid having a pKa < 3, characterized in that the reaction medium at least initially is a multi-phase liquid reaction medium, and that the catalyst system comprises a component b) or c) having an amphiphatic structure, and catalyst compositions particularly suitable for said process.

  一种在具有可移动氢原子的亲核化合物和催化剂体系存在下用一氧化碳对烯烃或乙炔基不饱 和化合物进行羰基化的工艺，包括 a) 钯源 b) 通式 PR¹R²R³ 的膦，其中 R¹、R² 和 R³ 独立地代表任选取代的烷基、环烷基、芳基或 N-杂环基团，以及 c) 阴离子源为 pKa < 3 的酸的共轭碱、 其特征在于，反应介质至少最初为多相液体反应介质，催化剂体系包括具有两性结构的组分 b) 或 c)，以及特别适用于上述工艺的催化剂组合物。
• METHODS OF PREPARING CELL-BINDING AGENT-DRUG CONJUGATES
  申请人：ImmunoGen, Inc.

  公开号：EP3941527A1

  公开（公告）日：2022-01-26
• US5149868A
  申请人：——

  公开号：US5149868A

  公开（公告）日：1992-09-22
• [EN] METHODS OF PREPARING CELL-BINDING AGENT-DRUG CONJUGATES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE CONJUGUÉS AGENT DE LIAISON CELLULAIRE-MÉDICAMENT
  申请人：IMMUNOGEN INC

  公开号：WO2020191306A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  The present invention provides methods of preparing a cell-binding agent-cytotoxic agent conjugate comprising a cell-binding agent (CysCBA) having one or more unpaired cysteine residues covalently linked to a cytotoxic agent. Also provided are conjugates prepared by the methods described herein and pharmaceutical composition and methods of use thereof.