4-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-1-phenyl-1,7-dihydro-5H-furo[3,4-b]pyrazolo[4,3-e]pyridine-5-one | 1000415-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-1-phenyl-1,7-dihydro-5H-furo[3,4-b]pyrazolo[4,3-e]pyridine-5-one
• 英文别名: 3-methyl-4-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-furo[3,4-e]pyrazolo[3,4-b]pyridine-5(7H)-one；3-methyl-1-phenyl-4-(4-methoxyphenyl)-7H-furo[3,4-e]pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-one；4-(4-Methoxyphenyl)-3-methyl-1-phenyl-1,7-dihydro-5H-furo[3,4-b]pyrazolo[4,3-e]pyridin-5-one；8-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-4-phenyl-11-oxa-2,4,5-triazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(9),2,5,7-tetraen-10-one
• CAS: 1000415-28-0
• 化学式: C₂₂H₁₇N₃O₃
• 分子量: 371.395
• InChiKey: VSHWYEPBAFDYSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  202-204 °C(Solvent: Ethanol ; Water)
• 沸点：
  600.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟乙酰乙酸内酯 、 5-氨基-3-甲基-1-苯基吡唑 、 4-甲氧基苯甲醛 以 水 为溶剂， 反应 0.05h， 以94%的产率得到4-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-1-phenyl-1,7-dihydro-5H-furo[3,4-b]pyrazolo[4,3-e]pyridine-5-one
  参考文献：
  名称：

  无催化剂微波辐射下绿色高效合成呋喃并[3,4- e ]吡唑并[3,4- b ]-吡啶衍生物

  摘要：

  通过醛，3-甲基-1-苯基-1 H-吡唑-5-胺和醛的三组分反应合成了一系列鬼臼毒素的呋喃[3,4- e ]吡唑并[3,4- b ]吡啶类似物。在没有催化剂的情况下，在微波辐射下的水中含有四氢邻苯二甲酸。这种有效的合成方法不仅为这类重要化合物提供了一种经济，绿色的合成策略，而且丰富了水中微波辅助合成方法的研究。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450425

文献信息

• A facile synthesis of furo[3,4-<i>e</i>]pyrazolo[3,4-<i>b</i>]pyridine-5(7<i>H</i>)-one derivatives via three-component reaction in ionic liquid without any catalyst
  作者：Da-Qing Shi、Fang Yang、Sai-Nan Ni

  DOI：10.1002/jhet.103

  日期：2009.5

  A series of furo[3,4-e]pyrazolo[3,4-b]pyridine-5(7H)-one and indeno[2,1-e]pyrazolo[3,4-b]pyridine-5(1H)-one derivatives were synthesized via the three-component reaction of an aldehyde, 5-aminopyrazole and either tetronic acid or 1,3-indanedione in ionic liquid without any catalyst. The structures of the products have been established by spectroscopic data and further confirmed by X-ray diffraction

  一系列呋喃并[3,4- e ]吡唑并[3,4- b ]吡啶-5（7 H）-一和茚并[2,1- e ]吡唑并[3,4- b ]吡啶-5（1通过醛的三组分反应合成了H）-一衍生物，5-氨基吡唑和tetronic酸或无需任何催化剂的离子液体中的1,3-茚满二酮。产品的结构已通过光谱数据确定，并通过X射线衍射分析进一步证实。该方法的优点是后处理更容易，反应条件温和，产率高以及对环境无害。J. Heterocyclic Chem。，46，469（2009）。
• Clean synthesis of furo[3,4-<i>e</i>]pyrazolo[3,4-<i>b</i>]pyridine-5-one derivatives in aqueous media
  作者：Da-Qing Shi、Hao Yao

  DOI：10.1002/jhet.224

  日期：2009.11

  A series of 4‐aryl‐3‐methyl‐1‐phenyl‐7H‐furo[3,4‐e]pyrazolo[3,4‐b]pyridine‐5‐ones were synthesized via the three‐component reaction of an aldehyde, 5‐amino‐3‐methyl‐1‐phenyl‐1H‐pyrazole and tetronic acid in aqueous media in the presence of triethylbenzylammonium chloride (TEBAC). This method has the advantages of easier work‐up, mild reaction conditions, high yields, and an environmentally benign procedure

  通过醛的三组分反应合成了一系列的4-芳基-3-甲基-1-苯基-7 H-呋喃[3,4- e ]吡唑并[3,4- b ]吡啶-5-酮，在三乙基苄基氯化铵（TEBAC）存在下，在水性介质中的5-氨基-3-甲基-1-苯基-1 H-吡唑和tetronic酸。该方法的优点是后处理容易，反应条件温和，收率高以及对环境无害。J.杂环化​​学，（2009）。