Pht=Glyψ(CH2-O)Gly-OtBu | 98900-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: Pht=Glyψ(CH2-O)Gly-OtBu
• 英文别名: tert-butyl 2-[2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)ethoxy]acetate；Tert-butyl 2-(2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)ethoxy)acetate；tert-butyl 2-[2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)ethoxy]acetate
• CAS: 98900-24-4
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₅
• 分子量: 305.331
• InChiKey: VHWABOFIPOFLNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  434.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.225±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pht=Glyψ(CH2-O)Gly-OtBu 在 N-甲基吗啉 、 三氟乙酸 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.58h， 生成 Pht-GlyΨ(CH2O)Gly-Phe-Leu-NH2
  参考文献：
  名称：

  包含psi（CH2O）修饰的P物质和亮氨酸脑啡肽的伪肽类似物：合成和生物活性。

  摘要：

  等规的亚甲氧基psi（CH2O）功能被用作新型肽键替代物，并掺入到两个神经肽（物质P（SP）和脑啡肽）的序列中。SP相关C端六肽[pGlu6] SP6-11的拟肽类似物[pGlu6，Phe8 psi（CH2O）Gly9] SP6-11（7）和[Leu5]脑啡肽的两个拟肽类似物，[Tyr1 psi（CH2O）Gly2，合成了Leu5]脑啡肽（11）和[Gly2 psi（CH2O）-Gly3，Leu5]脑啡肽（17）。通过使用溶液中的常规偶联方法，将Nα-保护的伪二肽单元掺入合适的肽序列中。与母体肽[pGlu6] SP6-11（EC50 = 1.2 nM）相比，化合物7是一种有效的P物质激动剂（EC50 = 4.8 nM），可刺激分离的豚鼠回肠（GPI）的收缩。活性比EC50（NK-1）/ EC50（NK-3）= 3.16表明，类似物7对GPI的神经元（NK-3）比对肌肉（NK-1）速激肽受体更有效。

  DOI：

  10.1021/jm00112a018
• 作为产物：
  描述：

  N-羟乙基酞酰亚胺 、 重氮基乙酸叔丁酯 在 rhodium(II) acetate dimer 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以48%的产率得到Pht=Glyψ(CH2-O)Gly-OtBu
  参考文献：
  名称：

  IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20190192668A1

文献信息

• IRAK degraders and uses thereof
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US10874743B2

  公开（公告）日：2020-12-29

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
• Synthesis of isosteric methylene-oxy pseudodipeptide analogues as novel amide bond surrogate units
  作者：E. Rubini、C. Gilon、Z. Selinger、M. Chorev

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96090-9

  日期：1986.1
• ROUBINI, ELI;LAUFER, RALPH;GILON, CHAIM;SELINGER, ZVI;ROQUES, BERNARD P.;+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 2430-2438
  作者：ROUBINI, ELI、LAUFER, RALPH、GILON, CHAIM、SELINGER, ZVI、ROQUES, BERNARD P.、+

  DOI：——

  日期：——