6-methoxy-2-methylnaphthalen-1-ol | 80523-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-methoxy-2-methylnaphthalen-1-ol
• CAS: 80523-87-1
• 化学式: C₁₂H₁₂O₂
• 分子量: 188.226
• InChiKey: BLEXGPJVXXGHDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.160±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-2-methylnaphthalen-1-ol 在 2H₃N*H₂O₄S₂ 、 silver nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-(2,5-dimethoxybenzyl)-6-methoxy-2-methylnaphthalene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  获取多取代 2-甲基-1,4-萘醌衍生物的区域选择性方法平台：范围和限制

  摘要：

  已经建立了一个合成方法平台，以访问在萘醌核心的芳环上官能化的多取代 3-苄基甲二酮衍生物的重点库。探索了两条主要路线：1）萘酚路线，从 α-四氢萘酮或苯丙酮开始，以及 2）区域选择性 Diels-Alder 反应，从各种二烯和两个 2-溴-5（或 6）-甲基-1,4-苯醌。通过使用黄药介导的自由基加成/环化序列来构建 6-取代的甲萘醌亚基，合成了 6-取代的 2-甲基萘酚。此外，还通过萘酚路线开发了一种有效且简单的新途径，允许从常见的商业支架形成 6 或 7 取代的 3-（取代苄基）甲萘醌区域异构体，有利于阶梯经济。我们以 34 种化合物为例的合成方法允许推导结构-活性关系，用作开发新的抗疟氧化还原活性多取代苄基甲萘二酮衍生物的基础。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201600144
• 作为产物：
  描述：

  6-Methoxy-2-hydroxymethylen-1-tetralon 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 6-methoxy-2-methylnaphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  获取多取代 2-甲基-1,4-萘醌衍生物的区域选择性方法平台：范围和限制

  摘要：

  已经建立了一个合成方法平台，以访问在萘醌核心的芳环上官能化的多取代 3-苄基甲二酮衍生物的重点库。探索了两条主要路线：1）萘酚路线，从 α-四氢萘酮或苯丙酮开始，以及 2）区域选择性 Diels-Alder 反应，从各种二烯和两个 2-溴-5（或 6）-甲基-1,4-苯醌。通过使用黄药介导的自由基加成/环化序列来构建 6-取代的甲萘醌亚基，合成了 6-取代的 2-甲基萘酚。此外，还通过萘酚路线开发了一种有效且简单的新途径，允许从常见的商业支架形成 6 或 7 取代的 3-（取代苄基）甲萘醌区域异构体，有利于阶梯经济。我们以 34 种化合物为例的合成方法允许推导结构-活性关系，用作开发新的抗疟氧化还原活性多取代苄基甲萘二酮衍生物的基础。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201600144

文献信息

• Total synthesis of redox-active 1.4-naphthoquinones and their metabolites and their therapeutic use as antimalarial and schistomicidal agents
  申请人：Centre National de la Recherche Scientifique

  公开号：EP2505583A1

  公开（公告）日：2012-10-03

  Naphthoquinones, azanaphthoquinones and benxanthones, their process of synthesis and their use as antimalarial or antischistosomal agents.

  萘醌、氮杂萘醌和苯基蒽醌，它们的合成过程及其作为抗疟疾或抗血吸虫药剂的用途。
• Formal Total Synthesis of Hybocarpone Enabled by Visible-Light-Promoted Benzannulation
  作者：Wei Chen、Renyu Guo、Zhen Yang、Jianxian Gong

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02595

  日期：2018.12.21

  total synthesis of hybocarpone was achieved in eight steps from commercially available 1,2,4-trimethoxybenzene. Key transformations include a visible-light-promoted benzannulation to construct the key α-naphthol intermediate and a modified CAN-mediated dimerization/hydration cascade sequence to generate the vicinal all-carbon quaternary centers in a stereocontrolled manner. The total synthesis of boryquinone

  从商业上可获得的1,2,4-三甲氧基苯可通过八个步骤完成羟卡酮的正式全合成。关键的转变包括：可见光促进的苯环形成关键的α-萘酚中间体；以及修饰的CAN介导的二聚/水合级联序列，以立体控制的方式生成邻近的全碳四元中心。硼醌的全合成也可以通过七个步骤完成。
• Photocatalytic Stoichiometric Oxidant-Free Synthesis of Linear Unsaturated Ketones from 1,2-Disubstituted Cyclopropanols
  作者：Alaksiej L. Hurski、Marharyta V. Laktsevich-Iskryk、Anastasiya V. Krech、Vladimir N. Zhabinskii、Vladimir A. Khripach

  DOI：10.1055/s-0040-1706088

  日期：2021.3

  A one-step catalytic oxidant-free synthesis of unsaturated ketones from 1,2-disubstituted cyclopropanols is reported. Previously for this transformation, only two- and three-step protocols have been developed. The reaction proceeds under irradiation with visible light in the presence of catalytic amounts of both an acridinium photocatalyst and a cobaloxime complex. 2-Aryl-substituted cyclopropanols

  据报道，由1,2-二取代的环丙醇可一步催化无氧化剂合成不饱和酮。以前，此转换仅开发了两步和三步协议。该反应在催化量的photo啶光催化剂和钴肟肟络合物的存在下在可见光的照射下进行。2-芳基取代的环丙醇反应生成α，β-不饱和酮，而2-烷基取代的底物的脱氢开环提供α，β-和β，γ-烯酮的混合物。该反应开始于环丙醇被光激发的to啶催化剂单电子氧化为环丙氧基。我们还发现Co（dmgBF 2）2（MeCN）2 在空气气氛下用蓝色LED照射或加热时生成的配合物可用作羟基环丙烷氧化剂。
• [EN] TOTAL SYNTHESIS OF REDOX-ACTIVE 1.4-NAPHTHOQUINONES AND THEIR METABOLITES AND THEIR THERAPEUTIC USE AS ANTIMALARIAL AND SCHISTOMICIDAL AGENTS<br/>[FR] SYNTHÈSE TOTALE DE 1,4-NAPHTOQUINONES PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ D'OXYDO-RÉDUCTION ET DE LEURS MÉTABOLITES ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE COMME AGENTS ANTIPALUDIQUES ET SCHISTOMICIDES
  申请人：CENTRE NAT RECH SCIENT

  公开号：WO2012131010A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  Naphthoquinones, azanaphthoquinones and benxanthones, their process of synthesis and their use as antimalarial or antischistosomal agents.

  萘醌、氮杂萘醌和苯基蒽醌，它们的合成过程以及它们作为抗疟疾或抗血吸虫药物的用途。
• TOTAL SYNTHESIS OF REDOX-ACTIVE 1.4-NAPHTHOQUINONES AND THEIR METABOLITES AND THEIR THERAPEUTIC USE AS ANTIMALARIAL AND SCHISTOMICIDAL AGENTS
  申请人：Davioud-Charvet Elisabeth

  公开号：US20140121238A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  Naphthoquinones, azanaphthoquinones and benxanthones, their process of synthesis and methods of their use as antimalarial or antischistosomal agents.

  萘醌，氮杂萘醌和苯并蒽醌，它们的合成过程及其作为抗疟疾或抗血吸虫药物的使用方法。