3-benzyl-3,8-dihydro-[1,2,3]triazolo[4,5-g]indole | 1259448-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 3-benzyl-3,8-dihydro-[1,2,3]triazolo[4,5-g]indole
• CAS: 1259448-59-3
• 化学式: C₁₅H₁₂N₄
• 分子量: 248.287
• InChiKey: AGHGXKOZFJRRFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (7-trimethylsilyl-1H-indol-6-yl) trifluoromethanesulfonate 、 苄基叠氮 在 cesium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1-benzyl-1,8-dihydro-[1,2,3]triazolo[4,5-g]indole 、 3-benzyl-3,8-dihydro-[1,2,3]triazolo[4,5-g]indole
  参考文献：
  名称：

  吲哚炔实验和计算研究：合成应用和亲核加成选择性的起源

  摘要：

  4,5-、5,6- 和 6,7-吲哚炔前体的有效合成从商业上可获得的羟基吲哚衍生物开始已有报道。合成路线是通用的，并允许获得在吡咯环上保持未取代的吲哚炔前体。Indolynes 可以在温和的氟化物介导的条件下生成，被各种亲核试剂捕获，并用于获取许多新型取代的吲哚。吲哚的亲核加成反应具有不同程度的区域选择性；畸变能控制区域选择性，并提供一个简单的模型来预测吲哚和其他不对称芳烃的亲核加成中的区域选择性。该模型导致设计出具有增强的亲核区域选择性的取代 4,5-吲哚炔。

  DOI：

  10.1021/ja1086485