4-(五氟硫代)苯甲醇 | 773872-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(五氟硫代)苯甲醇
• 英文名称: [4-(pentafluoro-λ⁶-sulfanyl)phenyl]methanol
• 英文别名: 4-(pentafluorosulfanyl)benzyl alcohol；4-(pentafluorothio)benzyl alcohol；(4-pentafluorosulfanylphenyl)methanol；4-(Pentafluorosulfur)benzyl alcohol；[4-(pentafluoro-λ6-sulfanyl)phenyl]methanol
• CAS: 773872-73-4
• 化学式: C₇H₇F₅OS
• 分子量: 234.19
• InChiKey: QKEQGUCFBIRBAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  21.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(五氟硫代)苯甲醇 在 咪唑 、 溴 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 4-(五氟硫代)苄基溴
  参考文献：
  名称：

  Novel phenyl-substituted imidazolidines, process for preparation thereof, medicaments comprising said compounds and use thereof

  摘要：

  本发明涉及具有所述意义的公式（I）的化合物，以及它们的生理相容性盐。所述化合物适用于例如作为抗肥胖药物和治疗心血管代谢综合征。

  公开号：

  US20110178134A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(五氟硫代)苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到4-(五氟硫代)苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  XtalFluor-E介导的苄醇，二芳基甲醇和三芳基甲醇的直接烯丙基化

  摘要：

  我们报告了XtalFluor-E使用烯丙基三甲基硅烷介导的苄醇，二芳基甲醇和三芳基甲醇的直接烯丙基化。以中等至高收率获得所得的烯丙基化产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.12.056

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2015005489A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  Provided is a compound having a melanin-concentrating hormone receptor antagonistic action and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of obesity and the like. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  提供的是一种具有黑色素浓缩激素受体拮抗作用的化合物，可用作预防或治疗肥胖等疾病的药物。该化合物由以下式（I）表示：其中每个符号如规范中定义，或其盐。
• 一种二噁烷嘧啶类衍生物及其制备方法与用途
  申请人：山东省联合农药工业有限公司

  公开号：CN113264924B

  公开（公告）日：2022-11-08

  本发明提供如下式(I)所示的二噁烷嘧啶类衍生物及其制备方法与用途。该化合物对农业或其他领域中的多种害虫、害螨都表现出很好的活性，特别是引入的五氟硫醚基团，能够明显地提升化合物的活性，对多种害虫/害螨都表现出优异的防除效果。并且，这些化合物在很低的剂量下就可以获得很好的防治效果，因此可用于制备杀虫、杀螨剂。此外，本发明化合物制备步骤简单，产品收率较高，因此具有较好的应用前景。
• Catalytic Friedel-Crafts Reactions of Highly Electronically Deactivated Benzylic Alcohols
  作者：Vuk D. Vuković、Edward Richmond、Eléna Wolf、Joseph Moran

  DOI：10.1002/anie.201612573

  日期：2017.3.6

  Highly electronically deactivated benzylic alcohols, including those with a CF3 group adjacent to the OH‐bearing carbon, undergo dehydrative Friedel–Crafts reactions upon exposure to catalytic Brønsted acid in 1,1,1,3,3,3‐hexafluoro‐2‐propanol (HFIP) solvent. Titration and kinetic experiments support the involvement of higher order solvent/acid clusters in catalysis.

  高度电子失活的苯甲醇，包括带有3个与OH相邻的CF 3基团的苯甲醇，在暴露于1,1,1,3,3,3-6-六氟-2-苯甲酸的催化布朗斯台德酸中后会发生脱水Friedel-Crafts反应。丙醇（HFIP）溶剂。滴定和动力学实验支持高阶溶剂/酸簇参与催化。
• FLUOROSURFACTANTS
  申请人：Hierse Wolfgang

  公开号：US20090197201A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  The present invention relates to the use of end groups Y, where Y stands for (formula I), where Rf stands for CF 3 —(CH 2 ) r —, CF 3 —(CH 2 ) r —O—, CF 3 —(CH 2 ) r —S—, CF 3 CF 2 —S—, SF 5 —(CH 2 ) r —, [CF 3 —(CH 2 ) r ] 2 N—, [CF 3 —(CH 2 ) r ]NH— or (CF 3 ) 2 N—(CH 2 ) r —, B stands for a single bond, O, NH, NR, CH 2 , C(O)—O, C(O), S, CH 2 —O, O—C(O), N—C(O), C(O)—N, O—C(O)—N, N—C(O)—N, O—SO 2 or SO 2 —O, R stands for alkyl having 1 to 4 C atoms, b stands for 0 or 1 and c stands for 0 or 1, q stands for 0 or 1, where at least one radical from b and q stands for 1, and r stands for 0, 1, 2, 3, 4 or 5, as end group in surface-active compounds, to corresponding novel compounds, and to processes for the preparation of these compounds.

  本发明涉及使用末端基团Y，其中Y代表（式I），其中Rf代表CF3—（CH2）r—，CF3—（CH2）r—O—，CF3—（CH2）r—S—，CF3CF2—S—，SF5—（CH2）r—，[CF3—（CH2）r]2N—，[CF3—（CH2）r]NH—或（CF3）2N—（CH2）r—，B代表单键，O，NH，NR，CH2，C（O）—O，C（O），S，CH2—O，O—C（O），N—C（O），C（O）—N，O—C（O）—N，N—C（O）—N，O—SO2或SO2—O，R代表1至4个碳原子的烷基，b代表0或1，c代表0或1，q代表0或1，其中至少一个基团来自b和q为1，r代表0，1，2，3，4或5，作为表面活性化合物的末端基团，对应的新化合物以及制备这些化合物的方法。
• NEUE PHENYL-SUBSTITUIERTE IMIDAZOLIDINE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL UND DEREN VERWENDUNG
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2242745A1

  公开（公告）日：2010-10-27