7-phenyl-2-hepten-4-ol | 137650-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-phenyl-2-hepten-4-ol
• 英文别名: (E)-7-phenylhept-2-en-4-ol
• CAS: 137650-09-0
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: DBRNHFDXDQRQFZ-FARCUNLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-phenyl-2-hepten-4-ol 在 吡啶 、 copper (I) tert-butoxide 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4,4,5,5-tetramethyl-2-[(Z)-7-phenyl-3-hepten-2-yl]-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  铜催化的烯丙基碳酸酯与二硼的γ-选择性和立体有择取代反应：制备手性烯丙基硼化合物的有效途径

  摘要：

  描述了铜催化的 γ 选择性和立体定向取代反应烯丙基碳酸酯与二硼试剂提供烯丙基硼化合物。在离去碳酸酯基团的 γ 位选择性地引入硼基。制备了具有缩醛、酯或分离的烯烃的官能化烯丙基硼酸酯。旋光烯丙基碳酸酯的反应通过反立体化学进行完全的 α 到 γ 手性转移，以​​产生具有硼取代立体中心的旋光烯丙基硼酸酯。

  DOI：

  10.1021/ja056099x
• 作为产物：
  描述：

  巴豆醛 、 1-溴-3-苯基丙烷 在 magnesium 作用下， 生成 7-phenyl-2-hepten-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of vinylallene cycloadditions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00227a024

文献信息

• Organoselenium-Catalyzed, Hydroxy-Controlled Regio- and Stereoselective Amination of Terminal Alkenes: Efficient Synthesis of 3-Amino Allylic Alcohols
  作者：Zhimin Deng、Jialiang Wei、Lihao Liao、Haiyan Huang、Xiaodan Zhao

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00213

  日期：2015.4.17

  An efficient route to prepare 3-amino allylic alcohols in excellent regio- and stereoselectivity in the presence of bases by orangoselenium catalysis has been developed. In the absence of bases alpha,beta-unsaturated aldehydes were formed in up to 97% yield. Control experiments reveal that the hydroxy group is crucial for the direct amination.
• REICH, HANS J.;EISENHART, ERIC K.;WHIPPLE, WESLEY L.;KELLY, MARTHA J., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 19, C. 6432-6442
  作者：REICH, HANS J.、EISENHART, ERIC K.、WHIPPLE, WESLEY L.、KELLY, MARTHA J.

  DOI：——

  日期：——