(R)-1-(3-(naphthalen-2-yl)-3-oxopropyl)-2-oxocyclohexanecarbonitrile | 1218988-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-1-(3-(naphthalen-2-yl)-3-oxopropyl)-2-oxocyclohexanecarbonitrile
• CAS: 1218988-68-1
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₂
• 分子量: 305.376
• InChiKey: CEISOUMJHSLLPQ-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  57.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-萘乙烯基酮 、 2-氧代环己烷甲腈 在 yttrium(III) isopropoxide 、 (S)-N-(2-hydroxyphenyl)-2-(2-hydroxybenzoylamino)-3-methylbutylamide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (R)-1-(3-(naphthalen-2-yl)-3-oxopropyl)-2-oxocyclohexanecarbonitrile 、 (S)-1-(3-(naphthalen-2-yl)-3-oxopropyl)-2-oxocyclohexane-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  α-氰基酮的催化不对称共轭加成反应，用于季铵盐立体异构中心的构建

  摘要：

  描述了由Y / 1催化剂促进的α-氰基酮亲核试剂向乙烯基酮的催化不对称共轭加成反应。观察到一系列芳族乙烯基酮具有高对映选择性，从而提供带有全碳四元立体构型中心的1,5-二羰基化合物。通过还原腈或分子内频哪醇偶联成功地将产物成功地转化为螺-哌啶实体和双环[3.3.0]辛烷骨架。

  DOI：

  10.1021/ol100183s