3-(2-bromoacetyl)-6-methyl-2-(methylthio)pyridine | 1248827-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-(2-bromoacetyl)-6-methyl-2-(methylthio)pyridine
• 英文别名: 3-Bromoacetyl-6-methyl-2-(methylthio)-pyridine；2-bromo-1-(6-methyl-2-methylsulfanylpyridin-3-yl)ethanone
• CAS: 1248827-49-7
• 化学式: C₉H₁₀BrNOS
• 分子量: 260.154
• InChiKey: AJRUIABCZCMELM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  137-139 °C(Solvent: Ethanol)
• 沸点：
  340.6±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-bromoacetyl)-6-methyl-2-(methylthio)pyridine 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-cyano-4,6-dimethyl-5-{2-[6-methyl-2-(methylthio)pyridin-3-yl]-2-oxoethyl}pyridine-2(1H)-thione
  参考文献：
  名称：

  3-乙酰基-6-甲基-2-(甲硫基)吡啶的合成与反应

  摘要：

  甲基锂与 3-氰基-6-甲基吡啶-2(1 H)-硫酮反应，然后将所得 3-乙酰吡啶硫酮烷基化，或甲基锂与 3-氰基-6-甲基-2-(甲硫基) 的直接反应吡啶，得到 3-乙酰基-6-甲基-2-（甲硫基）吡啶。在各种条件下的溴化反应中检查获得的酮。在甲醇或氯仿中溴化，形成溴化锍，得到取代的 3-（溴乙酰基）吡啶。3-乙酰基-6-甲基-2-(甲硫基)吡啶与N-溴代琥珀酰亚胺在CCl 4 中的反应得到N-(吡啶硫基)琥珀酰亚胺。溴酮用于合成各种杂环化合物。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0265-2
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-2-(甲硫基)烟腈 在 溴 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 169.5h， 生成 3-(2-bromoacetyl)-6-methyl-2-(methylthio)pyridine
  参考文献：
  名称：

  3-乙酰基-6-甲基-2-(甲硫基)吡啶的合成与反应

  摘要：

  甲基锂与 3-氰基-6-甲基吡啶-2(1 H)-硫酮反应，然后将所得 3-乙酰吡啶硫酮烷基化，或甲基锂与 3-氰基-6-甲基-2-(甲硫基) 的直接反应吡啶，得到 3-乙酰基-6-甲基-2-（甲硫基）吡啶。在各种条件下的溴化反应中检查获得的酮。在甲醇或氯仿中溴化，形成溴化锍，得到取代的 3-（溴乙酰基）吡啶。3-乙酰基-6-甲基-2-(甲硫基)吡啶与N-溴代琥珀酰亚胺在CCl 4 中的反应得到N-(吡啶硫基)琥珀酰亚胺。溴酮用于合成各种杂环化合物。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0265-2