{1-[2-(4-Methoxy-benzyloxy)-ethyl]-hexa-4,5-dienyloxy}-trimethyl-silane | 144027-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {1-[2-(4-Methoxy-benzyloxy)-ethyl]-hexa-4,5-dienyloxy}-trimethyl-silane
• 英文别名: 1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]octa-6,7-dien-3-yloxy-trimethylsilane
• CAS: 144027-51-0
• 化学式: C₁₉H₃₀O₃Si
• 分子量: 334.531
• InChiKey: MVAGZSUVOXGJES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.94
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {1-[2-(4-Methoxy-benzyloxy)-ethyl]-hexa-4,5-dienyloxy}-trimethyl-silane 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 sodium iodide 作用下， 生成 (2S,5S)-2-(1-Iodo-vinyl)-5-[2-(4-methoxy-benzyloxy)-ethyl]-tetrahydro-furan 、 (2S,5R)-2-(1-Iodo-vinyl)-5-[2-(4-methoxy-benzyloxy)-ethyl]-tetrahydro-furan
  参考文献：
  名称：

  Access to -2,5-disubstituted iodovinyltetrahydrofurans via the cyclization of γ-silyloxyallenes using n-iodosuccinimide

  摘要：

  Treatment of gamma-(tert-butyldimethylsiloxy)- or gamma-(trimethylsiloxy)allenes bearing various groups at the ether carbon with N-iodosuccinimide resulted in the formation of iodocyclization products, 1-iodo-1-(tetrahydrofuran-2'-yl)ethenes, in good yields and with high selectivity for the cis diastereomer.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(92)88075-g