1-(2,3-dihydro-benz[1,4]oxathiin-2-ylmethyl)-piperidine | 35143-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-(2,3-dihydro-benz[1,4]oxathiin-2-ylmethyl)-piperidine
• 英文别名: Piperidinomethyl-1,4-benzoxathian；1-(2,3-Dihydro-benz[1,4]oxathiin-2-ylmethyl)-piperidin
• CAS: 35143-02-3
• 化学式: C₁₄H₁₉NOS
• 分子量: 249.377
• InChiKey: ZLZZZGCVXURPQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯酚 在 potassium carbonate 、 丙酮 作用下， 生成 1-(2,3-dihydro-benz[1,4]oxathiin-2-ylmethyl)-piperidine
  参考文献：
  名称：

  Microbial Community Structure During Composting With and Without Mass Inocula

  摘要：

  DOI：

  10.1080/1065657x.2003.10702104

文献信息

• Synthesis of 2-Dialkylaminomethyl-1,4-benzoxathians
  作者：C.S. Tsai、U.S. Shah、H.B. Bhargava、R.G. Zaylskie、W.H. Shelver

  DOI：10.1002/jps.2600610218

  日期：1972.2

  was reacted with ethyl 2,3-dibromopropionate to give an ethyl 1,4-benzoxathiancarboxylate, which was reduced to the corresponding alcohol and converted via the tosylate to various dialkylaminomethyl-1,4-benzoxathians. A study of the NMR spectra indicated these compounds were 2-dialkylaminomethyl-1,4-benzoxathians. Pharmacological evaluations using the rat vas deferens preparation demonstrated that

  合成了2-二烷基氨基甲基-1,4-苯并-二恶烷的一些硫类似物，并作为α-肾上腺素能阻断剂进行了评估，以观察用硫代替氧对肾上腺素分解活性的影响。2-羟基苯硫醇与二烷基-2,3-二溴丙胺的反应导致形成2-二烷基氨基叔乙基-1,4-苯并噻吨。这些化合物的结构已通过使用NMR光谱证明。为了探索其他合成途径，使2-羟基苯硫醇与2,3-二溴丙酸乙酯反应生成1,4-苯并噻吨甲酸乙酯，将其还原为相应的醇，并通过甲苯磺酸酯转化为各种二烷基氨基甲基-1,4。 -苯并x NMR光谱的研究表明这些化合物是2-二烷基氨基甲基-1，4-苯并x吨。