X-ray single-crystal structure analysis. NMR spectroscopic analysis of some Yb–silyl complexes pointed at highly ionic interactions between the silyl ligands and the lanthanides. This bonding picture was supported by DFT calculations at the B3PW91/Basis1 level of theory. Detailed theoretical analysis of a disilylated Eu(II) complex suggests that its singly occupied molecular orbitals (SOMOs) are very
发现1,3-三甲
硅烷基
钾Me 2 Si [Si(Me 3 Si)2 K] 2与SmI 2和YbI 2的反应可得到各自的二甲
硅烷基化配合物Me 2 Si [Si(Me 3 Si)2 ] 2 Sm·2THF和Me 2 Si [Si(Me 3 Si)2 ] 2 Yb·2THF。这些络合物中配位溶剂分子的去溶剂化使其难以处理。但是,使用许多官能化的
硅烷化物
配体,得到的复合物数量减少,甚至没有配位的溶剂分子((R 3 Si)2 Ln(THF)x(x = 0-3))。所有新的
镧系元素化合物的结构均通过X射线单晶结构分析确定。某些Yb-甲
硅烷基络合物的NMR光谱分析表明,甲
硅烷基
配体与
镧系元素之间存在高度离子相互作用。在B3PW91 / Basis1的理论
水平上,DFT计算支持了此粘合图。对二化的Eu(II)配合物的详细理论分析表明,其单占据的分子轨道(SO
MO)与
配体硅孤对(HO
MO)的能量非常接近,