4-(十六烷酰氨基)苯甲酸 | 58725-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(十六烷酰氨基)苯甲酸
• 英文名称: 4-palmitoylamino-benzoic acid
• 英文别名: 4-Palmitoylamino-benzoesaeure；4-(hexadecanoylamino)benzoic acid
• CAS: 58725-48-7
• 化学式: C₂₃H₃₇NO₃
• 分子量: 375.552
• InChiKey: BJYWFTMCEMOMKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(十六烷酰氨基)苯甲酸 生成 西他苯
  参考文献：
  名称：

  ALBRIGHT, J. D.;RIGGI, S. J.;SHEPHERD, R. G.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-palmitoylamino-benzoic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(十六烷酰氨基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗动脉粥样硬化剂。4.西他本的[（官能化烷基）氨基]苯甲酸类似物。

  摘要：

  描述了一系列类似物的合成，其中cetaben的烷基被各种官能团取代或完全被官能化的烷酰基部分取代。还报道了支链（烷基氨基）苯甲酸的合成，其中支化特别地位于烷基链的末端。讨论了这些化合物的结构活性关系，这些化合物既作为降血脂药，又作为脂肪酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）的抑制剂。专门合成了某些化合物以检验以下假设：位于Cetaben烷基链末端附近的基团可能会延迟分子的代谢降解，从而增强生物活性。发现其中一些（48-50）是合成的最活跃的类似物。

  DOI：

  10.1021/jm00364a011

文献信息

• A new class of amide-based organogels: from oil spill recovery to self-assembly structure analysis
  作者：Dongdong Yang、Shuwei Xia、Mutai Bao、Xiuping Chen、Hu Kang、Haosen Zhao、Yiming Li

  DOI：10.1039/d2ta10000b

  日期：——

  H-bonding and van der Waals forces affect the self-assembly between molecules, explaining the self-assembly process of the gel. The spatial configuration of the dimer and the forces between molecules can be visualized through the ESP graph.

  H 键力和范德华力影响分子间的自组装，解释了凝胶的自组装过程。二聚体的空间构型和分子间的作用力可以通过 ESP 图直观地显示出来。
• Gilman; Ford, Iowa State College Journal of Science, 1939, vol. 13, p. 141
  作者：Gilman、Ford

  DOI：——

  日期：——
• ALBRIGHT, J. D.;RIGGI, S. J.;SHEPHERD, R. G.
  作者：ALBRIGHT, J. D.、RIGGI, S. J.、SHEPHERD, R. G.

  DOI：——

  日期：——
• SALTS OF PAROXETINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1091958A1

  公开（公告）日：2001-04-18
• [EN] SALTS OF PAROXETINE<br/>[FR] SELS DE PAROXETINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO2000001692A1

  公开（公告）日：2000-01-13

  Piperidine compounds, processes for preparing them, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy are disclosed.