2-[1-(1-Ethoxyethoxy)cyclohexyl]-1-methylbenzimidazole | 1126528-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-[1-(1-Ethoxyethoxy)cyclohexyl]-1-methylbenzimidazole
• CAS: 1126528-28-6
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O₂
• 分子量: 302.417
• InChiKey: NTZVSMXVBKACCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  439.9±25.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(1-ethoxy-ethoxy)-cyclohexanecarbonitrile 、 N-甲基-1,2-苯二胺 在 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 16.0h， 以48%的产率得到2-[1-(1-Ethoxyethoxy)cyclohexyl]-1-methylbenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-Methylbenzimidazoles from Carbonitriles

  摘要：

  报道了以氰化物和N-甲基-1,2-苯二胺为起始材料，利用NaH介导合成N-甲基苯并咪唑的方法。该程序与起始材料中的易受酸影响的缩醛保护基相容。产品进一步转化为铃木反应、Sonogashira反应、Heck反应和Buchwald-Hartwig反应。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087383