allyl (((2R,3S,5R)-3-hydroxy-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl) phosphonate | 948833-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: allyl (((2R,3S,5R)-3-hydroxy-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl) phosphonate
• CAS: 948833-91-8
• 化学式: C₁₃H₁₉N₂O₇P
• 分子量: 346.277
• InChiKey: QVGPOFVATFUKBC-HBNTYKKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  119.85
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl (((2R,3S,5R)-3-hydroxy-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl) phosphonate 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  方便有效的方法处理二和三脱氧核糖核苷酸 N3'→P5' 氨基磷酸酯

  摘要：

  苯基二氯化磷与等量的烯丙醇和叔丁醇的 Arbuzov 反应生成苯基烯丙基 H-膦酸酯，随后与各种核苷的酯交换生成核苷烯丙基 H-膦酸酯。核苷烯丙基 H-膦酸酯与 3'-氨基-3'-脱氧胸苷的 Antherton-Todd 反应产生双脱氧核糖核苷酸 N3'→P5' 氨基磷酸酯，重复该过程提供三脱氧核糖核苷酸 N3'→P5' 氨基磷酸酯。该方法可用于合成寡脱氧核糖核苷酸 N3'→P5' 氨基磷酸酯，无需对所有核苷进行任何保护。

  DOI：

  10.1055/s-2005-871580
• 作为产物：
  描述：

  phenyl allyl H-phosphonate diester 、 beta-胸苷 在 吡啶 作用下， 反应 2.0h， 生成 allyl (((2R,3S,5R)-3-hydroxy-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl) phosphonate
  参考文献：
  名称：

  方便有效的方法处理二和三脱氧核糖核苷酸 N3'→P5' 氨基磷酸酯

  摘要：

  苯基二氯化磷与等量的烯丙醇和叔丁醇的 Arbuzov 反应生成苯基烯丙基 H-膦酸酯，随后与各种核苷的酯交换生成核苷烯丙基 H-膦酸酯。核苷烯丙基 H-膦酸酯与 3'-氨基-3'-脱氧胸苷的 Antherton-Todd 反应产生双脱氧核糖核苷酸 N3'→P5' 氨基磷酸酯，重复该过程提供三脱氧核糖核苷酸 N3'→P5' 氨基磷酸酯。该方法可用于合成寡脱氧核糖核苷酸 N3'→P5' 氨基磷酸酯，无需对所有核苷进行任何保护。

  DOI：

  10.1055/s-2005-871580