(S_S)-2-(p-tolylsulfinyl)thiophene-3-carbaldehyde | 171617-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S_S)-2-(p-tolylsulfinyl)thiophene-3-carbaldehyde
• 英文别名: (Ss)-2-(p-tolylsulfinyl)-3-formylthiophene；2-[(S)-(4-methylphenyl)sulfinyl]thiophene-3-carbaldehyde
• CAS: 171617-78-0
• 化学式: C₁₂H₁₀O₂S₂
• 分子量: 250.342
• InChiKey: NWDBKSUFMZMQPR-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙烯基三苯基锡 、 (S_S)-2-(p-tolylsulfinyl)thiophene-3-carbaldehyde 在 ytterbium trifluoromethanesulfonate 作用下， 生成 (1R,S_S)-1-<2-(p-tolylsulfinyl)-3-thienyl>but-3-en-1-ol 、 (1S,S_S)-1-<2-(p-tolylsulfinyl)-3-thienyl>but-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Arai, Yoshitsugu; Suzuki, Atsuko; Masuda, Tsutomu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 22, p. 2913 - 2918

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-噻吩甲醇 在 正丁基锂 、 4 A molecular sieve 、 pyridinium chlorochromate 、 magnesium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 (S_S)-2-(p-tolylsulfinyl)thiophene-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Arai, Yoshitsugu; Suzuki, Atsuko; Masuda, Tsutomu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 22, p. 2913 - 2918

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of optically active 2-(or 3)(p-tolylsulfinyl)-3(or 2)furyl- or thienylcarboxaldehydes
  作者：Laurent D. Girodier、Christian S. Maignan、Francis P. Rouessac

  DOI：10.1016/0957-4166(95)00266-r

  日期：1995.8

  The preparation of the four enantiomerically pure title compounds is described by reaction of (1)-(−)-Ss-menthyl-p-toluenesulfinate on furan or thiophene precursors.

  通过（1）-（-）-Ss-薄荷基-对甲苯亚磺酸盐在呋喃或噻吩前体上的反应描述了四种对映体纯的标题化合物的制备。