N,N-diethyl-1-phenylbut-3-en-1-amine | 862158-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-diethyl-1-phenylbut-3-en-1-amine
• CAS: 862158-38-1
• 化学式: C₁₄H₂₁N
• 分子量: 203.327
• InChiKey: RGLYFNDQUZRBBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bromozinc(1+),prop-1-ene 、 N,N-diethyl-1-phenylbut-3-en-1-amine 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6-(6-Phenyl-4-methylhex-1-enyl)diethylamin
  参考文献：
  名称：

  有机锌添加物，α-乙基添加物，胺类添加物，acétyléniques和alléniques

  摘要：

  已经研究了一种新反应的一般特征和应用领域，即将α-烯属有机锌化合物加成至不饱和（烯属，炔属和烯丙基）胺上。通过许多实例表明，该反应构成了单亚乙基和二亚乙基胺的一般合成方法。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(72)80043-3
• 作为产物：
  描述：

  N-benzylidene-ethylamine 在 potassium carbonate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N,N-diethyl-1-phenylbut-3-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Pharmacologically Relevant Indoles with Amine Side Chains via Tandem Hydroformylation/Fischer Indole Synthesis

  摘要：

  The sequence of hydroformylation and Fischer indole synthesis starting from amino olefins and aryl hydrazines is described. In a convergent manner, the two units bearing pharmacologically relevant substituents are assembled in the final indolization step. This modular and diversity-oriented approach to tryptamines and homotryptamines can be conducted in water and allows synthesis of branched and nonbranched tryptamines as well as tryptamine-based pharmaceuticals such as the 5-HT1D agonist L 775 606.

  DOI：

  10.1021/jo050464l

文献信息

• Copper-Catalyzed Regioselective Ring-Opening Hydroamination of Methylenecyclopropanes
  作者：Daiki Nishikawa、Ryosuke Sakae、Yuya Miki、Koji Hirano、Masahiro Miura

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02483

  日期：2016.12.16

  A copper-catalyzed ring-opening hydroamination of methylenecyclopropanes with polymethylhydrosiloxane and O-benzoylhydroxylamines has been developed. The cyclopropane C–C bond cleavage occurs selectively at the more congested proximal position, and the corresponding homoallylamines are obtained in good to excellent yields. The umpolung electrophilic amination strategy with the hydroxylamine derivatives

  已经开发了亚甲基环丙烷与聚甲基氢硅氧烷和O-苯甲酰基羟胺的铜催化的开环加氢胺化。环丙烷的C–C键断裂选择性地发生在更拥挤的近端位置，并且相应的高烯丙基胺以良好或极好的收率获得。羟胺衍生物的聚苯胺亲电胺化策略可以为亚甲基环丙烷在催化加氢胺化反应中提供新的反应方式。
• Synthesis of Pharmacologically Relevant Indoles with Amine Side Chains via Tandem Hydroformylation/Fischer Indole Synthesis
  作者：Axel M. Schmidt、Peter Eilbracht

  DOI：10.1021/jo050464l

  日期：2005.7.1

  The sequence of hydroformylation and Fischer indole synthesis starting from amino olefins and aryl hydrazines is described. In a convergent manner, the two units bearing pharmacologically relevant substituents are assembled in the final indolization step. This modular and diversity-oriented approach to tryptamines and homotryptamines can be conducted in water and allows synthesis of branched and nonbranched tryptamines as well as tryptamine-based pharmaceuticals such as the 5-HT1D agonist L 775 606.
• Étude de l'addition des organozinciques α-éthyléniques aux amines éthyléniques, acétyléniques et alléniques
  作者：B. Mauzé、C. Nivert、L. Miginiac

  DOI：10.1016/0022-328x(72)80043-3

  日期：1972.10

  of application of a new reaction, that of addition of α-ethylenic organozinc compounds to unsaturated (ethylenic, acetylenic and allenic) amines, have studied. It is shown by numerous examples that this reaction constitutes a general method of synthesis for mono- and di-ethylenic amines.

  已经研究了一种新反应的一般特征和应用领域，即将α-烯属有机锌化合物加成至不饱和（烯属，炔属和烯丙基）胺上。通过许多实例表明，该反应构成了单亚乙基和二亚乙基胺的一般合成方法。