2,4,4-trimethyl-5-phenyl-4H-imidazole 1-oxide | 38870-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,4-trimethyl-5-phenyl-4H-imidazole 1-oxide
• 英文别名: 2,4,4-Trimethyl-5-phenyl-4H-imidazol-N¹-oxyd；2,4,4-Trimethyl-5-phenyl-4H-imidazolin-1-oxid；2,4,4-Trimethyl-5-phenyl-4H-imidazolin-3-oxid；2,4,4-Trimethyl-5-phenyl-4H-imidazol 1-oxid；2,4,4-trimethyl-1-oxido-5-phenylimidazol-1-ium
• CAS: 38870-60-9
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O
• 分子量: 202.256
• InChiKey: PPGJRGIKPLDTQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,4-trimethyl-5-phenyl-4H-imidazole 1-oxide 在 氨 、 lead dioxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (1,2,2,4,5-pentamethylcyclopent-3-en-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Preparation-of stable nitroxyl radicals with an amino group at the ?-carbon atom of the radical center by oxidative amination of 4H-imidazole N-oxides

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00958054

文献信息

• Synthesis and oxidation of 1-hydroxy-3(2)-imidazoline-derived enaminones
  作者：V. A. Reznikov、L. B. Volodarsky

  DOI：10.1007/bf01431810

  日期：1996.7

  1-hydroxy-3-imidazoline and 3-imidazoline 3-oxide derivatives with esters in the presence of LDA gives enaminones, derivatives of imidazolidine. Oxidation of these compounds with MnO2 leads to4H-imidazoleN-oxides, oxidative dirnerization products, or stable nitroxyl radicals, depending on the structure of the initial compound.

  在LDA存在下，1-羟基-3-咪唑啉和3-咪唑啉3-氧化物衍生物与酯的相互作用产生烯胺酮，咪唑烷衍生物。用 MnO2 氧化这些化合物会产生 4H-咪唑 N-氧化物、氧化二氧化产物或稳定的硝酰基自由基，这取决于初始化合物的结构。
• Oxidative alkoxylation of 4H-imidazole N-oxides as a new method of synthesis of stable nitroxyl radicals of the 2- and 3-imidazoline series with alkoxy groups at the ?-carbon atom of the radical center
  作者：I. A. Grigor'ev、I. A. Kirilyuk、V. F. Starichenko、L. B. Volodarskii

  DOI：10.1007/bf00978444

  日期：1989.7
• Route to stable nitroxides with alkoxy groups at α- carbon - the derivatives of 2- and 3-imidazolines
  作者：I.A. Grigor'ev、L.B. Volodarsky、V.F. Starichenko、G.I. Shchukin、I.A. Kirilyuk

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80859-5

  日期：1985.1
• GRIGOREV, I. A.;STARICHENKO, V. F.;KIRILYUK, I. A.;VOLODARSKIJ, L. B., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1989) N, S. 661-667
  作者：GRIGOREV, I. A.、STARICHENKO, V. F.、KIRILYUK, I. A.、VOLODARSKIJ, L. B.

  DOI：——

  日期：——
• GRIGOREV, I. A.;KIRILYUK, I. A.;STARICHENKO, V. F.;VOLODARSKIJ, L. B., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1989) N, S. 1624-1630
  作者：GRIGOREV, I. A.、KIRILYUK, I. A.、STARICHENKO, V. F.、VOLODARSKIJ, L. B.

  DOI：——

  日期：——