1,3-bis(3-methylphenyl)triazene | 53657-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis(3-methylphenyl)triazene
• 英文别名: 1,3-di-m-tolyl-triazene；1,3-Di-m-tolyl-triazen；m.m'-Diazoaminotoluol；3.3'-Dimethyl-diazoaminobenzol；1,3-bis(3-methylphenyl)-1-triazene；3-methyl-N-[(3-methylphenyl)diazenyl]aniline
• CAS: 53657-59-3
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃
• 分子量: 225.293
• InChiKey: FGWYZAYUATWLAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  36.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(3-methylphenyl)triazene 在 乙醇 作用下， 生成 benzenesulfonic acid-(3-methyl-4-m-tolylazo-anilide)
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of Methyl Substituted Azobenzenes and Azoxybenzenes and the Rearrangement of Methyl Substituted Azoxybenzenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01293a021
• 作为产物：
  描述：

  N-nitroso-N-m-tolyl-urea 、 3-甲基苯胺 在 乙醇 作用下， 生成 1,3-bis(3-methylphenyl)triazene
  参考文献：
  名称：

  Haager, Monatshefte fur Chemie, 1911, vol. 32, p. 1099

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NITROSATION REAGENTS AND METHODS<br/>[FR] RÉACTIFS ET PROCÉDÉS DE NITROSATION
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2021257849A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  Provided are compounds that can find use as nitrosation reagents. Provided are nitrosation methods that include reacting a substrate with one of the provided nitrosation reagents and thereby generating a nitrosation product. Provided are kits including a nitrosation reagent. Provided are compositions wherein the nitrosation reagent is enriched in the 15N isotope.

  提供了可用作亚硝化试剂的化合物。提供了包括将底物与提供的亚硝化试剂之一反应，从而生成亚硝化产物的亚硝化方法。提供了包含亚硝化试剂的试剂盒。提供了其中亚硝化试剂富集在15N同位素的组合物。
• Synthesis of 1,3-Diaryltriazenes and Azo Dyes from Aryl Amines Using N-Nitrososulfonamides
  作者：Ryan D. Baxter、Mahshid Yaghoubi

  DOI：10.1055/a-1969-4050

  日期：——

  New methods for the synthesis of 1,3-diaryltriazenes and azo dyes from aryl amines are reported. Both methods involve the formation of aryl diazonium intermediates via the transnitrosation of aryl amines with N-nitrososulfonamides. Each two-step transformation may be performed in one reaction vessel at room temperature with no precautions taken to exclude air or moisture. Several triazene and azo dye

  报道了从芳基胺合成 1,3-二芳基三氮烯和偶氮染料的新方法。这两种方法都涉及通过芳基胺与N -亚硝基磺酰胺的亚硝化反应形成芳基重氮中间体。每个两步转化可在室温下在一个反应​​容器中进行，无需采取任何措施排除空气或水分。这里首次报道了几种三氮烯和偶氮染料结构，证明了在温和条件下操作两步反应序列的实用性。
• Production of high-quality aromatic amino azo compounds by the rearrangement of 1,3-diaryl triazenes
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0013643A1

  公开（公告）日：1980-07-23

  A 1,3-diaryl triazene, in a solution obtained by the diazotization-coupling of a primary aromatic monoamine with a gas containing NO and NO2, which solution contains the monoamine and up to about 30 percent by weight of the triazene, based on the weight of the solution, is contacted with 0.4-2.0 percent of a strong acid, preferably nitric acid (based on the weight of the triazene-containing solution), at 50-120°C. The triazene rearranges to an aromatic amino azo compound in a high para/ortho isomer ratio with minimum formation of binuclear by-products.

  将初级芳香族单胺与含有 NO 和 NO2 的气体重氮化偶联得到的溶液中的 1,3-二基三嗪（该溶液含有单胺和高达约 30%（重量）的三嗪（以溶液重量为基准））与 0.4-2.0%的强酸，最好是硝酸（以含三嗪溶液重量为基准）在 50-120°C 下接触。三嗪重新排列为芳香族氨基偶氮化合物，对位/正位同分异构比例高，双核副产物的生成量最小。
• Mehner, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1902, vol. <2>65, p. 462
  作者：Mehner

  DOI：——

  日期：——
• Dwyer, Journal of the Society of Chemical Industry, 1937, vol. 56, p. 70 T
  作者：Dwyer

  DOI：——

  日期：——