Methoxy-[(7aS,11aS)-1-[1-methoxycarbonyl-meth-(E)-ylidene]-6-oxo-octahydro-pyrido[2,1-i]indol-(2E)-ylidene]-acetic acid methyl ester | 113718-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: Methoxy-[(7aS,11aS)-1-[1-methoxycarbonyl-meth-(E)-ylidene]-6-oxo-octahydro-pyrido[2,1-i]indol-(2E)-ylidene]-acetic acid methyl ester
• CAS: 113718-52-8
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₆
• 分子量: 363.411
• InChiKey: MRHPLGLQMBCIMQ-FLPQWMRISA-N

物化性质

• 沸点：
  544.8±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.72
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  82.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methoxy-[(7aS,11aS)-1-[1-methoxycarbonyl-meth-(E)-ylidene]-6-oxo-octahydro-pyrido[2,1-i]indol-(2E)-ylidene]-acetic acid methyl ester 在 溶剂黄146 作用下， 以57%的产率得到(9aS,13aS)-2,8-Dioxo-5,6,9,9a,10,11,12,13-octahydro-2H,8H-pyrano[4',3':3,4]pyrido[2,1-i]indole-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of the .BETA.-erythroidine skeleton.

  摘要：

  β-erythroidine 骨架的合成有两种不同的路线：一种是从 15、16、17-三甲氧基-8-氧代-cise-赤藓南开始的四步合成法，另一种是从 D-呋喃-8-氧代-顺式赤藓南开始的五步合成法。这两种方法都得到了相同的 14、17-二氢-16 (15H) -氧代赤藓南-8、15-二酮 (3)。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.2618
• 作为产物：
  描述：

  15,16,17-trimethoxy-8-oxo-cis-erythrinan 在 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以33%的产率得到Methoxy-[(7aS,11aS)-1-[1-methoxycarbonyl-meth-(E)-ylidene]-6-oxo-octahydro-pyrido[2,1-i]indol-(2E)-ylidene]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of the .BETA.-erythroidine skeleton.

  摘要：

  β-erythroidine 骨架的合成有两种不同的路线：一种是从 15、16、17-三甲氧基-8-氧代-cise-赤藓南开始的四步合成法，另一种是从 D-呋喃-8-氧代-顺式赤藓南开始的五步合成法。这两种方法都得到了相同的 14、17-二氢-16 (15H) -氧代赤藓南-8、15-二酮 (3)。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.2618