1-((E)-3-苯基-1-乙烯基烯丙基)-环己醇 | 105273-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-((E)-3-苯基-1-乙烯基烯丙基)-环己醇
• 英文名称: 1-((E)-3-Phenyl-1-vinyl-allyl)-cyclohexanol
• CAS: 105273-52-7
• 化学式: C₁₇H₂₂O
• 分子量: 242.361
• InChiKey: AHHKBAJVJYHQEN-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ((1E,3E)-5-chloropenta-1,3-dien-1-yl)benzene 在 正丁基锂 、 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.08h， 生成 、 、 1-((E)-3-苯基-1-乙烯基烯丙基)-环己醇
  参考文献：
  名称：

  与受阻的亲核试剂和羰基亲电试剂锻造C–C键：烯丙基锡试剂/ n -BuLi的反应性和选择性

  摘要：

  根据与激活ñ-BuLi，含有巴豆基，香叶基和苯基二烯基甲基附件的三烷基锡烷与低反应性的各种酮和烯酮亲电试剂高效且选择性地反应。简单的过程使人们能够获得对季碳不利的叔醇。另一方面，用α，α′-二甲氧基-γ-吡喃酮进行二烯基侧链的接枝以立体和区域选择性和会聚的方式制备二烯基α′-甲氧基-γ-吡喃酮。此外，该路线的优势突出了在低温下制备有机锂物种并形成最少量的盐的优势。已证明合成操作说明了化学方法用于构建无环和环状萜烯支架的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.7b00765

文献信息

• Reductive coupling of allylic acetates with carbonyl compounds by using Pd(0)-SmI2 system
  作者：Takanori Tabuchi、Junji Inanaga、Masaru Yamaguchi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84214-8

  日期：1986.1

  Reductive coupling of allylic acetates with carbonyl compounds proceeded by SmI2 in the presence of catalytic Pd(0) to yield homoallylic alcohols.

  SmI 2在催化性Pd（0）的存在下，通过乙酸SmI 2进行烯丙基乙酸酯与羰基化合物的还原偶联，得到均烯丙基醇。