(2R)-[t-Butyloxycarbonyl(4'-chlorobiphenyl-4-sulfonyl)amino]-4-(3,4,4-trimethyl-2,5-dioxoimidazolidin-1-yl)butyric Acid t-Butyl Ester | 240135-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: (2R)-[t-Butyloxycarbonyl(4'-chlorobiphenyl-4-sulfonyl)amino]-4-(3,4,4-trimethyl-2,5-dioxoimidazolidin-1-yl)butyric Acid t-Butyl Ester
• 英文别名: tert-butyl (2R)-2-[[4-(4-chlorophenyl)phenyl]sulfonyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-4-(3,4,4-trimethyl-2,5-dioxoimidazolidin-1-yl)butanoate
• CAS: 240135-85-7
• 化学式: C₃₁H₄₀ClN₃O₈S
• 分子量: 650.193
• InChiKey: KOQDWZUQFLKTBV-XMMPIXPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5,5-三甲基海因 、 (2R)-[t-butyloxycarbonyl(4'-chlorobiphenyl-4-sulfonyl)amino]-4-iodobutyric acid t-butyl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以41%的产率得到(2R)-[t-Butyloxycarbonyl(4'-chlorobiphenyl-4-sulfonyl)amino]-4-(3,4,4-trimethyl-2,5-dioxoimidazolidin-1-yl)butyric Acid t-Butyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Sulfonylamino derivatives which inhibit matrix-degrading metalloproteinases

  摘要：

  式（I）中的化合物，其中W为—OH或—NHOH；X为可选择取代的杂环、NR1SO2R2、杂环烷硫基、CONR2R3或NR1COR2；Y、Z、R1-R3和n的定义如申请中所述。化合物（I）是基质降解金属蛋白酶的抑制剂，用于治疗相关疾病。

  公开号：

  US06410580B1

文献信息

• US6410580B1
  申请人：——

  公开号：US6410580B1

  公开（公告）日：2002-06-25