3-fluoro-5-(trifluoromethyl)benzimidamide | 885956-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-fluoro-5-(trifluoromethyl)benzimidamide
• 英文别名: 3-Fluoro-5-trifluoromethyl-benzamidine；3-fluoro-5-(trifluoromethyl)benzenecarboximidamide
• CAS: 885956-74-1
• 化学式: C₈H₆F₄N₂
• 分子量: 206.143
• InChiKey: KBOARSXQHJAXEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  49.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯苄亚基丙二腈 、 3-fluoro-5-(trifluoromethyl)benzimidamide 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以88%的产率得到4-amino-6-(4-chlorophenyl)-2-(3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)pyrimidine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of fluoro-rich pyrimidine-5-carbonitriles as antitubercular agents against H37Rv receptor

  摘要：

  摘要 本研究的目的是采用三步法制备 4-氨基-2-(3-氟-5-(三氟甲基)苯基)-6-芳基嘧啶-5-甲腈（6a-6h）的各种衍生物。体外筛选了这些衍生物对结核分枝杆菌菌株 H37Rv 的活性。活性以最小抑菌浓度（MIC）表示，单位为微克/毫升（μM）。8 个化合物对 Mtb H37Rv 具有活性，其中 6f 的 MIC、IC50（53 μM）和 IC90（62 μM）值最佳。化合物 6f 的最低杀菌浓度高于其 MIC 值，并且与浓度相比更受时间的影响。在低氧条件下，化合物 6f 对结核杆菌 H37Rv 的活性高于甲硝唑，但在不同处理和非结核分枝杆菌中未显示出良好的效力。此外，针对分枝杆菌烯酰-ACP 还原酶（InhA）的分子对接研究可为了解其合理的作用机制提供有价值的见解，从而为先导化合物的优化确定主题。

  DOI：

  10.1515/hc-2022-0010
• 作为产物：
  描述：

  3-Fluoro-5-(trifluoromethyl)benzenecarbothioamide 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-fluoro-5-(trifluoromethyl)benzimidamide
  参考文献：
  名称：

  以Am和丁二酮乙缩醛为合成子一锅法合成完全取代的嘧啶及其抗菌活性

  摘要：

  在碳酸钾存在下，通过α-氧代乙烯酮二硫缩醛与am的环缩合反应，开发了一种简单，便捷，高效的全取代嘧啶单罐合成方法。通过元素分析和光谱分析阐明了所有新合成的化合物的结构。所有新合成的化合物都针对不同的微生物进行了测试。

  DOI：

  10.1002/jhet.2184

文献信息

• ALDH-2 INHIBITORS IN THE TREATMENT OF DRUG ADDICTION
  申请人：Zablocki Jeff

  公开号：US20080032995A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  Disclosed are novel isoflavone derivatives having the structure of Formula I which are useful as ALDH-2 inhibitors for treating mammals for dependence upon drugs of addiction, for example addiction to dopamine-producing agent such as cocaine, morphine, amphetamines, nicotine, and alcohol.

  揭示了具有以下结构的新型异黄酮衍生物，其可用作ALDH-2抑制剂，用于治疗哺乳动物对成瘾药物的依赖，例如对多巴胺类药物如可卡因、吗啡、安非他命、尼古丁和酒精的依赖。
• ALDH-2 INHIBITORS IN THE TREATMENT OF PSYCHIATRIC DISORDERS
  申请人：Diamond Ivan

  公开号：US20090124672A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  Disclosed are isoflavone derivatives having the structure of Formula I which are useful as ALDH-2 inhibitors for use treating in mammals suffering from psychiatric disorders such as, for example, depression, generalized anxiety, social phobia, panic disorder, and sleep disorders.

  披露的是具有公式I结构的异黄酮衍生物，它们作为ALDH-2抑制剂，用于治疗遭受精神疾病困扰的哺乳动物，例如抑郁症、广泛性焦虑症、社交恐惧症、恐慌症和睡眠障碍。
• ALDH-2 INHIBITORS IN THE TREATMENT OF ADDICTION
  申请人：Zablocki Jeff

  公开号：US20080207610A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  Disclosed are novel isoflavone derivatives having the structure of Formula I which are useful as ALDH-2 inhibitors for treating mammals for dependence upon drugs of addiction, for example addiction to dopamine-producing agent such as cocaine, morphine, amphetamines, nicotine, and alcohol.

  本发明揭示了一种新型异黄酮衍生物，其具有I式结构，可用作ALDH-2抑制剂，用于治疗哺乳动物对成瘾药物的依赖，例如对多巴胺产生剂如可卡因、吗啡、安非他命、尼古丁和酒精的成瘾。
• POLYBASIC BACTERIAL EFFLUX PUMP INHIBITORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：Glinka Tomasz

  公开号：US20100152098A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  Disclosed are compounds having polybasic functionalities. The compounds inhibit bacterial efflux pump inhibitors and are used in combination with an anti-bacterial agent to treat or prevent bacterial infections. These combinations can be effective against bacterial infections that have developed resistance to anti-bacterial agents through an efflux pump mechanism.

  本发明涉及具有多元功能的化合物。这些化合物可以抑制细菌外排泵抑制剂，并与抗菌剂结合使用，以治疗或预防细菌感染。这些组合物可以有效地对抗通过外排泵机制对抗菌剂产生抗性的细菌感染。
• US8178490B2
  申请人：——

  公开号：US8178490B2

  公开（公告）日：2012-05-15