(1R,3aR,3bS,7S,9aR,9bR,11aR)-3b-Cyano-1-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-7-hydroxy-9a,11a-dimethyl-1,2,3,3a,3b,6,7,8,9,9a,9b,10,11,11a-tetradecahydro-indeno[4,5-c]cinnoline-4-carboxylic acid phenylamide | 95667-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (1R,3aR,3bS,7S,9aR,9bR,11aR)-3b-Cyano-1-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-7-hydroxy-9a,11a-dimethyl-1,2,3,3a,3b,6,7,8,9,9a,9b,10,11,11a-tetradecahydro-indeno[4,5-c]cinnoline-4-carboxylic acid phenylamide
• CAS: 95667-80-4
• 化学式: C₃₃H₄₈N₄O₂
• 分子量: 532.77
• InChiKey: UBXSLSFTRDZHQD-GMLUZGILSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.61
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  88.72
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3aR,3bS,7S,9aR,9bR,11aR)-3b-Cyano-1-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-7-hydroxy-9a,11a-dimethyl-1,2,3,3a,3b,6,7,8,9,9a,9b,10,11,11a-tetradecahydro-indeno[4,5-c]cinnoline-4-carboxylic acid phenylamide 在 氧气 、 aluminum isopropoxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 以76%的产率得到(5R,8R,9R,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-1,2,9,10,11,12,13,15,16,17-decahydro-20-oxa-6,7-diaza-cyclopropa[8,14]cyclopenta[a]phenanthren-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Morzycki; Sicinski, Acta Chimica Hungarica, 1985, vol. 120, # 4, p. 239 - 246

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基脲唑 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 次氯酸叔丁酯 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 臭氧 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 乙醇 、 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 (1R,3aR,3bS,7S,9aR,9bR,11aR)-3b-Cyano-1-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-7-hydroxy-9a,11a-dimethyl-1,2,3,3a,3b,6,7,8,9,9a,9b,10,11,11a-tetradecahydro-indeno[4,5-c]cinnoline-4-carboxylic acid phenylamide
  参考文献：
  名称：

  Morzycki; Sicinski, Acta Chimica Hungarica, 1985, vol. 120, # 4, p. 239 - 246

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Morzycki, Jacek W.; Sicinski, Rafal R., Heterocycles, 1984, vol. 22, # 11, p. 2459 - 2462
  作者：Morzycki, Jacek W.、Sicinski, Rafal R.

  DOI：——

  日期：——