1-(2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-ylidenemethyl)-5-nitroisoquinoline | 194363-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-ylidenemethyl)-5-nitroisoquinoline
• 英文别名: 1-[(2,2-Dimethyl-1,3-dioxan-5-ylidene)methyl]-5-nitroisoquinoline
• CAS: 194363-40-1
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₄
• 分子量: 300.314
• InChiKey: ZVEBTWAUEKKYNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-ylidenemethyl)-5-nitroisoquinoline 在 Dowex 50X 8-50 ion-exchange resin 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以54%的产率得到2-[(5-Nitroisoquinolin-1-yl)methylidene]propane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Various Substituted Nitroisoquinolines by SRN1 Methodology

  摘要：

  The versatile S(RN)1 methodology allows straightforward access to new 1-substituted 5-nitroisoquinolines from an original heterocyclic reductive alkylating agent, 1-chloromethyl-5-nitroisoquinoline, with various nitronate anions. By base-promoted nitrous acid elimination, trisubstituted olefins are prepared from the C-alkylation derivatives.

  DOI：

  10.3987/com-97-7829
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基异喹啉 在 硫酸 、 硝酸 、 lithium 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 1-(2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-ylidenemethyl)-5-nitroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Various Substituted Nitroisoquinolines by SRN1 Methodology

  摘要：

  The versatile S(RN)1 methodology allows straightforward access to new 1-substituted 5-nitroisoquinolines from an original heterocyclic reductive alkylating agent, 1-chloromethyl-5-nitroisoquinoline, with various nitronate anions. By base-promoted nitrous acid elimination, trisubstituted olefins are prepared from the C-alkylation derivatives.

  DOI：

  10.3987/com-97-7829

文献信息

• Synthesis of Various Substituted Nitroisoquinolines by SRN1 Methodology
  作者：Patrice Vanelle、Pascal Rathelot、José Maldonado、Michel P. Crozet

  DOI：10.3987/com-97-7829

  日期：——

  The versatile S(RN)1 methodology allows straightforward access to new 1-substituted 5-nitroisoquinolines from an original heterocyclic reductive alkylating agent, 1-chloromethyl-5-nitroisoquinoline, with various nitronate anions. By base-promoted nitrous acid elimination, trisubstituted olefins are prepared from the C-alkylation derivatives.