8H-indeno[2,1-c]thiophen-8-ol | 1262850-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 8H-indeno[2,1-c]thiophen-8-ol
• 英文别名: 4H-indeno[2,3-c]thiophen-4-ol
• CAS: 1262850-00-9
• 化学式: C₁₁H₈OS
• 分子量: 188.25
• InChiKey: FVIWGOYWIJOTIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 8H-indeno[2,1-c]thiophen-8-ol 在 氯化亚砜 、 silver nitrate 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 0.75h， 以85%的产率得到8-methoxy-8H-indeno[2,1-c]thiophene
  参考文献：
  名称：

  9-芴基阳离子的噻吩类似物的光化学生成

  摘要：

  9-芴基阳离子是4 N的成员Hückel抗芳烃系列中间体，首先是通过时间分辨光谱法对9-芴醇进行紫外光激发而观察到的。以三种区域异构体形式制备了9-芴醇的噻吩类似物（其中一个苯环被一个噻吩取代）以三种区域异构形式制备，并进行了制备型和激光闪光光解。在甲醇中的光产物研究表明，产物衍生自相应的芴基阳离子和自由基中间体。时间分辨光谱法显示出瞬态，这些瞬态被分配给相应的阳离子，这从甲醇淬灭中可以明显看出。将这些瞬态的寿命和甲醇猝灭速率与母体芴基阳离子的寿命和甲醇猝灭速率进行了比较，发现它们的稳定性和稳定性比后者高约两个数量级。2和4）的稳定性不如9-芴基阳离子，而“侧”异构体3则稍微稳定一些。版权所有©2010 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.1754
• 作为产物：
  描述：

  苯硼酸 在 sodium tetrahydroborate 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 8H-indeno[2,1-c]thiophen-8-ol
  参考文献：
  名称：

  9-芴基阳离子的噻吩类似物的光化学生成

  摘要：

  9-芴基阳离子是4 N的成员Hückel抗芳烃系列中间体，首先是通过时间分辨光谱法对9-芴醇进行紫外光激发而观察到的。以三种区域异构体形式制备了9-芴醇的噻吩类似物（其中一个苯环被一个噻吩取代）以三种区域异构形式制备，并进行了制备型和激光闪光光解。在甲醇中的光产物研究表明，产物衍生自相应的芴基阳离子和自由基中间体。时间分辨光谱法显示出瞬态，这些瞬态被分配给相应的阳离子，这从甲醇淬灭中可以明显看出。将这些瞬态的寿命和甲醇猝灭速率与母体芴基阳离子的寿命和甲醇猝灭速率进行了比较，发现它们的稳定性和稳定性比后者高约两个数量级。2和4）的稳定性不如9-芴基阳离子，而“侧”异构体3则稍微稳定一些。版权所有©2010 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.1754