2-chloro-N-1-(2,6-diisopropylphenyl)-1-phenylethan-1-imine | 854892-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-N-1-(2,6-diisopropylphenyl)-1-phenylethan-1-imine
• 英文别名: 1-chloro-2-(2,6-di-i-propylimino)-2-phenylethane；2-chloro-N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-1-phenylethanimine
• CAS: 854892-75-4
• 化学式: C₂₀H₂₄ClN
• 分子量: 313.87
• InChiKey: WUYPDSHOYXTPBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.29
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-1-(2,6-diisopropylphenyl)-1-phenylethan-1-imine 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以68%的产率得到N-(2-chloro-1-phenylethyl)-2,6-diisopropylaniline
  参考文献：
  名称：

  金 (I) 催化直接合成 α-氯甲基酮亚胺。构建块的简洁方法

  摘要：

  α-氯甲基酮亚胺是通过使用等摩尔量的两种试剂，通过金催化芳香族和脂肪族 1-氯炔与芳香胺的氢胺化而获得的。该程序首次实现了高纯度、完全转化和原子经济的 α-氯甲基酮亚胺的制备和光谱表征。该方法的合成实用性已通过β-氯胺和吲哚的制备得到证明。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02877

文献信息

• Unprecedented long-range 1,7-bromination in gold complexes of N-(aryl)imino functionalized N-heterocyclic carbenes
  作者：Manoja K. Samantaray、Keliang Pang、Mobin M. Shaikh、Prasenjit Ghosh

  DOI：10.1039/b807830k

  日期：——

  An unique long-range 1,7-bromination reaction is observed in gold(III) complexes of N-(aryl)imino functionalized N-heterocyclic carbene with the bromination occurring at two different carbon (sp2 and sp3) centers spatially separated by ca. 6.4 Å but existing in extended conjugation to each other. In particular, the unusual distant 1,7-brominated gold(III) complexes [1-R-3-N-(p-bromo-2,6-di-i-propylphenylimino)-2-phenyl-1-bromoethyl}imidazol-2-ylidene]AuBr3 [R = Me (1d), i-Pr (2d), t-Bu (3d), –CH2Ph (4d)] were synthesized cleanly at room temperature under ambient conditions from the reactions of molecular bromine with the gold(I) complexes [1-R-3-N-(2,6-di-i-propylphenylimino)-2-phenylethyl}imidazol-2-ylidene]AuCl [R = Me (1c), i-Pr (2c), t-Bu (3c), –CH2Ph (4c)]. All of the 1,7-bromination products (1d, 2d, 3d and 4d) have been structurally verified by X-ray diffraction studies.

  在N-(芳基)亚氨基官能化的N-杂环炔金(III)配合物中观察到了一种独特的1,7-溴化反应，溴化作用发生在两个不同的碳（sp2和sp3）中心，两者相距约6.4 Å，但彼此之间存在扩展共轭。特别是，在室温下，通过分子溴与金(I)配合物[1-R-3-N-(2,6-二异丙基苯亚氨基)-2-苯基乙基}咪唑-2-亚基]AuCl[R = Me (1c)、i-Pr (2c)、t-Bu (3c)、–CH2Ph (4c)]的反应，在室温下，在室温下，在室温下，在室温下，在室温下，在室温下，在室温下，在室温下，在室温下，在室温下，在室温下，在室温下，在室温下，在室温下，在室温下，在室温下，在室温下，在室温下，在室温下，在室温下，在室温下，在室温下，在室温下，在室温下，在室温下，在室温下，在室温下，在室温下，在室温下，在室温下，在室温下，在室温下，在室温下，在室温下