2-t-butylpyrrolidine chloride | 558478-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2-t-butylpyrrolidine chloride
• 英文别名: 2-tert-butylpyrrolidine hydrochloride；2-tert-butylpyrrolidine;hydrochloride
• CAS: 558478-78-7
• 化学式: C₈H₁₇N*ClH
• mdl: MFCD07357529
• 分子量: 163.691
• InChiKey: AAOKNWIGPRCWII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.89
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-叔丁基-3,4-二氢-2H-吡咯 在 sodium tetrahydroborate 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以49%的产率得到2-t-butylpyrrolidine chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLYT1 TRANSPORTER INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU TRANSPORTEUR GLYT1

  摘要：

  该发明提供了化合物的结构式(I)：或其盐、溶剂合物或生理功能衍生物，其中R1至R10如规范中定义，并且这些化合物的用途。这些化合物抑制GlyT1转运体，在治疗某些神经系统和神经精神疾病，包括精神分裂症方面具有用处。

  公开号：

  WO2005049023A1

文献信息

• Redox-Triggered α-C–H Functionalization of Pyrrolidines: Synthesis of Unsymmetrically 2,5-Disubstituted Pyrrolidines
  作者：Yong-Feng Cheng、Hao-Jie Rong、Cheng-Bo Yi、Jun-Jun Yao、Jin Qu

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b02298

  日期：2015.10.2

  and diastereoselective functionalization of the secondary over the tertiary α-C–H bond of 2-substituted pyrrolidines is first realized. Subsequent intermolecular addition of a nucleophile to the generated N,O-acetal and cleavage of the aromatic substituent leads to 2,5-disubstituted pyrrolidines.

  通过使用邻苯醌作为内部氧化剂，首先实现了2-取代吡咯烷的叔α-C–H键上的仲位的区域和非对映选择性官能化。随后将亲核剂分子间加成到所产生的N，O-乙缩醛上并裂解芳族取代基，得到2,5-二取代的吡咯烷。
• Gly1 transporter inhibitors and uses thereof in treatment of neurological and neuropsychiatric disorders
  申请人：Bloomfield Jonathon Nic

  公开号：US20050267152A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The present invention relates to glycine transporter inhibiting compounds of formula (I): for treating disorders mediated by GlyT1, wherein R 1 —R 9 are as in the description.

  本发明涉及公式（I）的甘氨酸转运抑制化合物，用于治疗由GlyT1介导的疾病，其中R1-R9如描述。
• GLYT1 TRANSPORTER INHIBITORS AND USES THEREOF IN TREATMENT OF NEUROLOGICAL AND NEUROPSYCHIATRIC DISORDERS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1455777A1

  公开（公告）日：2004-09-15
• [EN] GLYT1 TRANSPORTER INHIBITORS AND USES THEREOF IN TREATMENT OF NEUROLOGICAL AND NEUROPSYCHIATRIC DISORDERS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRANSPORTEURS GLYT1 ET UTILISATONS DE CEUX-CI DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROLOGIQUES ET NEUROPSYCHIATRIQUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO2003055478A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  The present invention relates to glycine transporter inhibiting compounds of formula (I): for the manufacture of a medicament for treating disorders mediated GlyT1, wherein R1-R9 are as in the description.