dibenzyltin dibromide | 10113-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dibenzyltin dibromide
• 英文别名: dibenzyldibromotin(IV)；dibenzyl tin (2+); dibromide；Dibenzyl-zinn(2+); Dibromid
• CAS: 10113-32-3
• 化学式: C₁₄H₁₄Br₂Sn
• 分子量: 460.783
• InChiKey: VKHDSOXSTURPAJ-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  128-129 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  408.5±48.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.78
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibenzyltin dibromide 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 生成 tribenzyltin bromide
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.1, 1.1.1.13, page 122 - 129

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tin 、 溴甲苯 以 水 为溶剂， 生成 dibenzyltin dibromide
  参考文献：
  名称：

  通过超声激活 Barbier 方法合成的有机锡 (IV) 大杂环的 119Sn NMR 表征、X 射线结构研究和 Hirshfeld 表面分析

  摘要：

  两个系列的双核有机锡大杂环，通式为 [R 2 Sn{ Ch (C 6 H 4 CH 2 ) 2 } 2 SnR 2 ] [ Ch  = O 其中 R =  n -Bu ( 2a ), Bn ( 3a ), Ph ( 4a）和Ch  = S，R =  n -Bu（2b），Bn（3b），Ph（4b）]可以通过金属镁声化学活化辅助的Barbier型反应轻松合成。119 Sn { 1所有化合物的 1H NMR 数据以及2a和4a的 X 射线单晶衍射研究证实了四配位环境中存在中心 Sn 原子。2a和4a的分子结构显示出褶皱的16元大杂环。锡和氧原子位于大环空腔的内部，被疏水性 C-H 键包围。2a和4a的 Hirshfeld 表面分析表明，大环化合物通过弱 C–H·π、C·C 和 H·H 非共价相互作用连接。成对相互作用能表明大环之间的内聚力主要是由于色散力。

  DOI：

  10.1007/s11224-023-02222-z

文献信息

• Probing the Lewis basicity of the metalloligand [Pt2(μ-Se)2(PPh3)4] on tin substrates by electrospray mass spectrometry
  作者：Jeremy S. L. Yeo、Jagadese J. Vittal、William Henderson、T. S. Andy Hor

  DOI：10.1039/b006907h

  日期：——

  and two halides respectively by [Pt2(μ-Se)2(PPh3)4]. ESMS was also used to monitor the progress of reactions. The products, upon isolation, were also characterized by NMR and X-ray single crystal crystallographic analysis. The crystal structures of the aggregates [Pt2(μ3-Se)2(PPh3)4(SnBuCl2)][PF6], [Pt2(μ3-Se)2(PPh3)4(SnBu2Cl)][PF6] and [Pt2(μ3-Se)2(PPh3)4(SnMe2Cl)][PF6] are reported and discussed.

  电喷雾 质谱 （能源管理系统）已用作检测[PT 2（μ-Se）2（PPh 3）4 ]与锡（IV）底物反应性的工具，这会导致通过损失PT 2（μ-Se）2（PPh 3）4与锡（IV）形成反应。卤化物。用于置换反应的金属基材为SnR x Cl 4 −  x（x  = 1，R = Me，Bu或Ph; x  = 2，R = Me，Bu，Et或Ph; x  = 3，R = Me，x Ph）和Sn（CH 2 Ph）2 Br 2。这些反应大多数都产生了单-和双-阳离子 通过位移一和二 卤化物分别由[PT 2（μ-Se）2（PPh 3）4 ]决定。能源管理系统还用于监控反应进度。分离后的产物还具有以下特征：核磁共振和X射线单晶晶体学分析。聚集体的晶体结构[PT 2（μ 3 -Se）2（PPH 3）4（SnBuCl 2）] [PF 6 ]，[铂2（μ 3 -Se）2（PPH 3）4（SnBu 2氯）] [PF
• Asymmetric Aldol Reaction of Alkenyl Esters with α-Keto Esters Catalyzed by Chiral Tin Alkoxides
  作者：Akira Yanagisawa、Chika Uchiyama、Kotaro Takagi

  DOI：10.1055/a-1665-9014

  日期：2021.12

  A catalytic enantioselective aldol reaction of alkenyl esters with α-keto esters was achieved by using an (R)-BINOL-derived chiral tin dibromide possessing 4-t-butylphenyl groups at the 3- and 3′-positions as a chiral precatalyst in the presence of sodium methoxide and methanol. Optically active aldol products possessing a chiral tertiary carbon were diastereoselectively obtained with up to 92% ee

  通过使用 (R)-BINOL 衍生的手性二溴化锡在 3-和 3'-位具有 4-叔丁基苯基作为手性预催化剂，实现了烯基酯与 α-酮酯的催化对映选择性羟醛反应。甲醇钠和甲醇的存在。具有手性叔碳的光学活性羟醛产物以非对映选择性获得，ee 高达 92%，产率中等至高，不仅来自环状烯基酯，而且在原位生成的手性甲醇锡的影响下也来自非环状酯。
• Reactivity of dihydrobenzothiazole heterocycles: Synthesis, molecular and crystal structure of an organotin compound containing a tridentate Schiff ligand
  作者：Ángel Acevedo-García、José G. Alvarado-Rodríguez、Noemí Andrade-López、Jesús-Alberto Álvarez-Hernández

  DOI：10.1016/j.inoche.2019.107750

  日期：2020.2

  hexacoordinate tin(IV) species in solution. Single-crystal X-ray studies at 293 K were carried out for the precursor 1 and for complex 3. In the crystal, the SnIV center in 3 displayed a distorted octahedral local geometry, with both bromo ligands in trans position. In the crystal, 1 and 3 displayed diverse intermolecular contacts; 3 was also studied by a Hirshfeld surface analysis.

  摘要 二苄基二溴化 (IV) (2) 促进了 2-甲基-2-吡啶基-2,3-二氢苯并[d]噻唑杂环 (1) 的开环，激活了一个 C-Sn 键，释放出甲苯作为副产品。合成的杂配复合物 [SnL}BnBr2] (3)，其中 L}− = SC6H4N(Me)C(C5H4N)}−，显示了 Schiff 碱的 κ3-N,N',S 三齿配位模式. 119Sn1H} 化学位移与溶液中的六配位锡 (IV) 物质一致。在 293 K 下对前体 1 和配合物 3 进行了单晶 X 射线研究。在晶体中，3 中的 SnIV 中心显示出扭曲的八面体局部几何形状，两个溴配体都处于反位。在晶体中，1 和 3 表现出不同的分子间接触；3 还通过 Hirshfeld 表面分析进行了研究。
• GB1135455
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Smith; Kipping, Journal of the Chemical Society, 1912, vol. 101, p. 2558
  作者：Smith、Kipping

  DOI：——

  日期：——