Ethyl 1-acetoxy-1-(phenylseleno)acetate | 143859-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 1-acetoxy-1-(phenylseleno)acetate
• 英文别名: Ethyl 2-acetyloxy-2-phenylselanylacetate
• CAS: 143859-20-5
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄Se
• 分子量: 301.201
• InChiKey: ZFSPKPJMVDTWTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.47
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (phenylselenenyl)acetonitrile 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 Ethyl 1-acetoxy-1-(phenylseleno)acetate
  参考文献：
  名称：

  Electrolytic reactions of fluoro organic compounds. 12. Electrochemical functionalization of chalcogeno compounds. Regioselective anodic acetoxylation of selenides bearing electron-withdrawing groups

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00047a042

文献信息

• Electrochemical Oxidative Difunctionalization of Diazo Compounds with Diselenides and Nucleophiles
  作者：Lei Zhan、Yi-Chen Tao、Lei Gao、Mu-Xue He、Ying-Ming Pan、Ye Zhang、Xian-Li Ma、Zu-Yu Mo

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01074

  日期：2024.5.17

  An electrochemical oxidative difunctionalization of diazo compounds with diselenides and nucleophiles has been developed. This innovative approach yields a diverse array of selenium-containing pyrazole esters and alkoxy esters, overcoming the limitations of traditional synthesis methods. Remarkably, various nucleophiles, including acids, alcohols, and pyrazoles, can be seamlessly incorporated. Notably

  已经开发出重氮化合物与二硒化物和亲核试剂的电化学氧化双官能化。这种创新方法产生了多种含硒吡唑酯和烷氧基酯，克服了传统合成方法的局限性。值得注意的是，各种亲核试剂，包括酸、醇和吡唑，都可以无缝结合。值得注意的是，该协议具有高原子效率、优异的官能团耐受性和良好的效率，并且在无过渡金属和氧化剂的条件下运行，在该领域脱颖而出。