[¹⁵N₂]-2,4-dinitroanisole | 1626428-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [¹⁵N₂]-2,4-dinitroanisole
• 英文别名: 1-methoxy-2,4-bis[oxido(oxo)(15N)(15N)azaniumyl]benzene
• CAS: 1626428-25-8
• 化学式: C₇H₆N₂O₅
• 分子量: 200.122
• InChiKey: CVYZVNVPQRKDLW-IOOOXAEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醚 在 乙酸酐 、 [¹⁵N]-nitric acid 作用下， 以 四氯化碳 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以12%的产率得到[¹⁵N]-4-nitroanisole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of¹³C and¹⁵N labeled 2,4-dinitroanisole

  摘要：

  使用原位生成的硝酸乙酰酯和[15N]-从[13C6]-苯甲醚（13C6环）合成[13C6]-2,4-二硝基苯甲醚（13C6环）和从苯甲醚合成[15N2]-2,4-二硝基苯甲醚分别描述了乙酰硝酸酯。用 100% HNO3 中生成的硝酸乙酰酯处理 [13C6]-苯甲醚（13C6 环），得到 [13C6]-2,4-二硝基苯甲醚（13C6 环），产率 83%。用在10N[15N]-HNO3中生成的[15N]-乙酰基硝酸盐处理苯甲醚，在两个硝化循环后得到[15N2]-2，4-二硝基苯甲醚，产率44％。后一反应中的副产物包括[15N]-2-硝基苯甲醚和[15N]-4-硝基苯甲醚。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3192

文献信息

• [EN] NITRATION OF AROMATIC COMPOUNDS<br/>[FR] NITRATION DE COMPOSÉS AROMATIQUES
  申请人：ARIZONA BOARD OF REGENTS FOR THE UNIVERSITY OF ARIZONA

  公开号：WO2016118450A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  The present invention provides a process for nitrating aromatic compounds without the need for a solid catalyst and/or any organic solvents and/or any other additives. A typical process includes combining or admixing a nitric acid and an anhydride compound under conditions sufficient to produce a reactive intermediate. The aromatic compound to be nitrated is then added to this reactive intermediate to produce a nitroaromatic compound. The nitroaromatic compound can be substituted with one or more, typically, one to three, and often one or two nitrate (-NO2) groups.

  本发明提供了一种在无需固体催化剂和/或任何有机溶剂和/或任何其他添加剂的情况下对芳香化合物进行硝化的方法。典型的过程包括将硝酸和酸酐化合物组合或混合在一起，在足以产生反应中间体的条件下。然后将待硝化的芳香化合物加入到这种反应中间体中，以产生硝基芳香化合物。硝基芳香化合物可以被一个或多个取代，通常是一个到三个，通常是一个到两个硝酸根(-NO2)基团。
• NITRATION OF AROMATIC COMPOUNDS
  申请人：Arizona Board of Regents for the University of Arizona

  公开号：US20180179144A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present invention provides a process for nitrating aromatic compounds without the need for a solid catalyst and/or any organic solvents and/or any other additives. A typical process includes combining or admixing a nitric acid and an anhydride compound under conditions sufficient to produce a reactive intermediate. The aromatic compound to be nitrated is then added to this reactive intermediate to produce a nitroaromatic compound. The nitroaromatic compound can be substituted with one or more, typically, one to three, and often one or two nitrate (—NO 2 ) groups.