Sulfamic acid (S)-2-(toluene-4-sulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-3-ylmethyl ester | 914083-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Sulfamic acid (S)-2-(toluene-4-sulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-3-ylmethyl ester
• CAS: 914083-31-1
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₅S₂
• 分子量: 396.488
• InChiKey: OBDAAQXEDYMQSH-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.33
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  106.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Sulfamic acid (S)-2-(toluene-4-sulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-3-ylmethyl ester 在 Rh₂(esp)4 碘苯二乙酸 、 magnesium oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1R,9S)-14-(Toluene-4-sulfonyl)-11-oxa-12-thia-13,14-diaza-tricyclo[7.4.1.0^2,7]tetradeca-2(7),3,5-triene 12,12-dioxide 、 (4aR,10aS)-10-(Toluene-4-sulfonyl)-1,4,4a,9,10,10a-hexahydro-2-oxa-3-thia-4,10-diaza-phenanthrene 3,3-dioxide
  参考文献：
  名称：

  催化分子内CH胺化的新方面：在含氮系统中意外地形成了七元环。

  摘要：

  报道了通过分子内催化的饱和CH键的胺化形成七元环的第一个例子（Du Bois反应）。研究了各种结构参数的影响，结果表明，可以通过构象因素使在含氮体系中观察到的意外区域选择性合理化。这些结果为一般合成多官能化哌啶的创新策略开辟了道路。

  DOI：

  10.1021/ol061649x
• 作为产物：
  描述：

  [(3S)-2-(p-tolylsulfonyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-3-yl]methanol 在 吡啶 、 氨基磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Sulfamic acid (S)-2-(toluene-4-sulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-3-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  催化分子内CH胺化的新方面：在含氮系统中意外地形成了七元环。

  摘要：

  报道了通过分子内催化的饱和CH键的胺化形成七元环的第一个例子（Du Bois反应）。研究了各种结构参数的影响，结果表明，可以通过构象因素使在含氮体系中观察到的意外区域选择性合理化。这些结果为一般合成多官能化哌啶的创新策略开辟了道路。

  DOI：

  10.1021/ol061649x