1-(benzo[b]thiophen-4-yloxy)-3-(isopropylamino)propan-2-ol | 17739-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 1-(benzo[b]thiophen-4-yloxy)-3-(isopropylamino)propan-2-ol
• 英文别名: 1-(1-Benzothiophen-4-yloxy)-3-(propan-2-ylamino)propan-2-ol
• CAS: 17739-86-5
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₂S
• 分子量: 265.376
• InChiKey: UEZHNYWKASEYQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(benzo[b]thiophen-4-yloxy)-3-(isopropylamino)propan-2-ol 、 二碳酸二叔丁酯 在 2,3,6,7-tetramethoxy-9(10H)-anthracenone 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 20.0~25.0 ℃ 、303.99 kPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 4-(3-((tert-butoxycarbonyl)(isopropyl)amino)-2-hydroxypropoxy)benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  CO 2对芳烃和苯乙烯的氧化还原中性光催化CH羧基化

  摘要：

  就可持续性和丰富性而言，二氧化碳（CO 2）是有吸引力的一碳（C1）构建基块。但是，其低反应性限制了有机合成中的应用，因为通常需要高能试剂来驱动转化。在这里，我们介绍了使用光催化方法的芳烃和苯乙烯的氧化还原中性CH羧基化。在蓝光激发下，邻苯二甲酸根阴离子光催化剂能够将许多芳族化合物还原为相应的自由基阴离子，这些自由基阴离子会与CO 2反应得到羧酸。高通量筛选和计算分析表明，底物的电子亲和力和亲核性之间的正确平衡至关重要。这种新颖的方法使许多芳族化合物能够羧基化，包括许多经典的羧化化学中不容忍的化合物。超过50个使用CO 2或酮进行C-H官能化的例子说明了广泛的适用性。该方法为常见的芳烃的增值提供了新的机会，并可能在后期的CH羧基化中得到应用。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2020.08.022
• 作为产物：
  描述：

  N-[(5'-bromospiro[1,3-dioxolane-2,4'-6,7-dihydro-5H-1-benzothiophene]-4-yl)methyl]propan-2-amine 、 四氯化锡 以35%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SAKAI, MAKIKO, HETEROCYCLES, 1982, 19, N 7, 1277-1280

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sakai, Makiko, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 7, p. 1277 - 1280
  作者：Sakai, Makiko

  DOI：——

  日期：——