1-(3-chlorobenzyl)-5-[(2-chloroethoxy)methyl]-3-(1-naphthylsulfonyl)-1H-indazole | 925450-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(3-chlorobenzyl)-5-[(2-chloroethoxy)methyl]-3-(1-naphthylsulfonyl)-1H-indazole
• 英文别名: 1-(3-Chlorobenzyl)-5-(2-chloroethoxymethy)-3-(1-naphthylsulfony)-1H-indazole；5-(2-chloroethoxymethyl)-1-[(3-chlorophenyl)methyl]-3-naphthalen-1-ylsulfonylindazole
• CAS: 925450-88-0
• 化学式: C₂₇H₂₂Cl₂N₂O₃S
• 分子量: 525.455
• InChiKey: YUWPHZZHLGESDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-chlorobenzyl)-5-[(2-chloroethoxy)methyl]-3-(1-naphthylsulfonyl)-1H-indazole 、 二甲胺 在 氮 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 二甲基亚砜 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以to afford the title compound (0.08 g, 0.15 mmoles)的产率得到{2-[1-(3-Chlorobenzyl)-3-(naphthalene-1-sulfonyl)-1H-indazol-5-ylmethoxy]ethyl}dimethylamine
  参考文献：
  名称：

  Substituted-3-sulfonylindazole derivatives as 5-hydroxytryptamine-6 ligands

  摘要：

  本发明提供了一种I式化合物及其用于治疗与5-HT6受体有关或受其影响的中枢神经系统疾病的用途。

  公开号：

  US07723329B2
• 作为产物：
  描述：

  [1-(3-Chlorobenzyl)-3-(1-naphthylsulfonyl)-1H-indazol-5-yl]-methanol 、 2-氯乙醇 在 三氟甲磺酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 1-(3-chlorobenzyl)-5-[(2-chloroethoxy)methyl]-3-(1-naphthylsulfonyl)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  Substituted-3-sulfonylindazole derivatives as 5-hydroxytryptamine-6 ligands

  摘要：

  本发明提供了一种式I化合物及其用于治疗与5-HT6受体相关或受其影响的中枢神经系统疾病的用途。

  公开号：

  US20070037802A1

文献信息

• US7723329B2
  申请人：——

  公开号：US7723329B2

  公开（公告）日：2010-05-25