名称:
Synthesis, Molecular Docking and Evaluation of Library of
3-Mercapto-1,2,4-Triazole Derivatives as Antimicrobial Agents
摘要:
由于细菌对抗菌药物和抗真菌药物的耐药性不断增加,开发新的抗微生物药物成为当务之急。在寻找新型抗微生物药物的过程中,从芳香酸和取代异硫氰酸酯合成了一系列4,5-二取代-3-巯基-1,2,4-三唑衍生物。进行了体外研究以研究合成化合物与CYP51活性口袋的结合相互作用。在合成的3-巯基-三唑衍生物中,化合物6r、6s和6u表现出与标准药物可比的有前景的抗微生物活性。结果表明,对3-巯基-1,2,4-三唑衍生物进行结构修饰可以产生有前景的抗微生物骨架。