diethyl 2,2'-(naphthalene-1,5-diylbis(oxy))diacetate | 32386-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl 2,2'-(naphthalene-1,5-diylbis(oxy))diacetate
• 英文别名: naphthalene-1,5-diyldioxy-di-acetic acid diethyl ester；Naphthalin-1,5-diyldioxy-di-essigsaeure-diaethylester；ethyl 2-[5-(2-ethoxy-2-oxoethoxy)naphthalen-1-yl]oxyacetate
• CAS: 32386-24-6
• 化学式: C₁₈H₂₀O₆
• 分子量: 332.353
• InChiKey: ZTFCRRLBWMNVEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  460.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2,2'-(naphthalene-1,5-diylbis(oxy))diacetate 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2,2'-(naphthalene-1,5-diylbis(oxy))diacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Janczewski et al., Przemysl Chemiczny, 1958, vol. 37, p. 784,786

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二羟基萘 、 溴乙酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 21.0h， 以92%的产率得到diethyl 2,2'-(naphthalene-1,5-diylbis(oxy))diacetate
  参考文献：
  名称：

  Mn（III）基二氢呋喃-封端反应合成萘酞菁型大环化合物

  摘要：

  2,7-，1,8-和1,5-二取代的萘的Mn（III）基氧化，同时带有1,4-二氧杂-7,7-二苯基庚-6-烯基和1,4-二氧杂萘-5,7-二氧辛基基团通过二氢呋喃环的组装产生了新的[12]萘二酚以及相应的二倍体。具有相同取代基的2，6-二取代萘的相似反应没有产生萘酚，但是少量获得了二倍体[12，12]（2，6）萘酚。拴系在1,4,7-三氧杂-10,10-二苯基癸-9-烯基和1,4,7-三氧杂-8,10-二氧杂癸基上的2,6-二取代的萘也经历了二氢呋喃截留反应提供痕量的所需[18]（2,6）萘酞菁。描述了反应的细节和产物的结构确定。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.09.025

文献信息

• Controllable assembly of a novel cationic gemini surfactant containing a naphthalene and amide spacer with β-cyclodextrin
  作者：Bo Zhu、Lihua Jia、Xiangfeng Guo、Jianxin Yin、Zhenlong Zhao、Nannan Chen、Shuxuan Chen、Yue Jia

  DOI：10.1039/c9sm00172g

  日期：——

  A novel cationic gemini surfactant (C12NDDA) with a spacer containing naphthalene and amides was successfully synthesized. The assembly of C12NDDA with β-cyclodextrin (β-CD) was investigated using various techniques including transmission electron microscopy, proton nuclear magnetic resonance (1H NMR), and scanning electron microscopy. Tuning the C12NDDA concentration and the C12NDDA/β-CD molar ratio

  成功合成了一种新型的带有间隙基的阳离子双子表面活性剂（C 12 NDDA），该间隔基包含萘和酰胺。使用各种技术研究了C 12 NDDA与β-环糊精（β-CD）的组装，包括透射电子显微镜，质子核磁共振（1 H NMR）和扫描电子显微镜。调节C 12 NDDA浓度和C 12 NDDA /β-CD摩尔比可以产生不同的组装聚集体形态，例如胶束，囊泡，纳米线，纳米棒和水凝胶。C的包含机制的研究12由NDDA和β-CD 11 H NMR显示疏水相互作用，氢键，π-π堆积和静电力在组装过程中起关键作用。的C的抗微生物活性12 NDDA / X β-CD（X = 0-4）包合配合物对革兰氏阴性菌测试（大肠杆菌和沙门氏菌）和革兰氏阳性细菌（金黄色葡萄球菌和链球菌），和非常低的最小抑制浓度为0.078–0.31μgmL -1被观察。因此，这种新合成的双子星座表面活性剂及其包合配合物具有潜力，可作为各种生物医学和生物技术应用的优质广谱消毒剂。
• A Convenient Synthesis of 1,6-Dioxapyrene-2,7-dicarboxylic Acid Diethyl Ester.
  作者：Michael B. Mortensen、Anne Schlüter、Jeanett Sørensen、Jørn B. Christensen、Ward T. Robinson、Bryan R. Wood、Ward T. Robinson、Björn O. Roos、Claire Vallance、Bryan R. Wood

  DOI：10.3891/acta.chem.scand.51-0807

  日期：——