2-oxo-4,6-bis(1-phenyl-1H-imidazol-3-ium-3-yl)-2H-1,3,5-triazin-5-ide chloride | 1418191-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-oxo-4,6-bis(1-phenyl-1H-imidazol-3-ium-3-yl)-2H-1,3,5-triazin-5-ide chloride
• CAS: 1418191-79-3
• 化学式: C₂₁H₁₆N₇O*Cl
• 分子量: 417.857
• InChiKey: ZEPINVZTWIFLHG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.07
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.57
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxo-4,6-bis(1-phenyl-1H-imidazol-3-ium-3-yl)-2H-1,3,5-triazin-5-ide chloride 在 ammonium hexafluorophosphate 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Novel bisimidazolium pincers as low loading ligands for in situ palladium-catalyzed Suzuki–Miyaura reaction in the ambient atmosphere

  摘要：

  一系列新型三嗪酮桥联双咪唑鎓夹钳通过在温和条件下用高度活性的氰尿酰氯对功能化N-苯基咪唑进行季铵化轻松合成。夹钳3c被证明是一种非常高效的配体，可用于催化剂负载量低至ppm级别的原位钯催化的铃木-宫浦反应。

  DOI：

  10.1039/c2cc36375e
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基咪唑 、 三聚氯氰 在 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 以71%的产率得到2-oxo-4,6-bis(1-phenyl-1H-imidazol-3-ium-3-yl)-2H-1,3,5-triazin-5-ide chloride
  参考文献：
  名称：

  Novel bisimidazolium pincers as low loading ligands for in situ palladium-catalyzed Suzuki–Miyaura reaction in the ambient atmosphere

  摘要：

  一系列新型三嗪酮桥联双咪唑鎓夹钳通过在温和条件下用高度活性的氰尿酰氯对功能化N-苯基咪唑进行季铵化轻松合成。夹钳3c被证明是一种非常高效的配体，可用于催化剂负载量低至ppm级别的原位钯催化的铃木-宫浦反应。

  DOI：

  10.1039/c2cc36375e