3-(Ethylthio)-2-methoxybenzoic acid | 128102-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(Ethylthio)-2-methoxybenzoic acid
• 英文别名: 3-Ethylsulfanyl-2-methoxybenzoic acid
• CAS: 128102-37-4
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃S
• 分子量: 212.269
• InChiKey: HSLIJHKEDWEGRJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(Ethylthio)-2-methoxybenzoic acid 在 镍 作用下， 以91%的产率得到邻甲氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Metalation reactions. XIV. Regiospecific preparation of polysubstituted benzenes mono- or di-lithiation reactions of aromatic thioethers

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81368-5
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基茴香硫醚 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 potassium tert-butylate 作用下， 反应 40.0h， 生成 3-(Ethylthio)-2-methoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  金属化反应。XX。超碱对有机锂化合物的（烷硫基）甲氧基苯的区域选择性金属化

  摘要：

  （烷硫基）甲氧基苯已经使用两种不同的金属化剂金属化。结果表明，有时超碱和丁基锂不能官能化相同的位点。超碱单金属化间和对（甲硫基）甲氧基苯的硫代甲基碳。另一方面，相同的底物被丁基锂邻位甲氧基金属化。一步法与dimetallation要么超强碱进行，或者在thiomethylic碳和在芳基碳发生丁基锂邻于甲氧基。对位异构体（1c）与超碱的两个连续的一锅单金属化发生在硫代甲基碳和环状碳上甲氧基的邻位，按此顺序。用丁基锂类似的方法将两个邻位金属化成甲氧基。（乙硫基）衍生物（1d）的单金属化产生使用超碱或丁基锂在甲氧基上邻位取代的产物。该化合物的Dimetallation总是取代的氢邻到甲氧基和thiomethylenic氢。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80413-0