tert-butyl 2-((1-(9H-fluoren-9-ylidene)-2-methyl-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[a]naphthalen-5-yl)oxy)acetate | 1403891-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: tert-butyl 2-((1-(9H-fluoren-9-ylidene)-2-methyl-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[a]naphthalen-5-yl)oxy)acetate
• CAS: 1403891-56-4
• 化学式: C₃₃H₃₀O₃
• 分子量: 474.599
• InChiKey: HHWFUJYSBORQDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.69
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-((1-(9H-fluoren-9-ylidene)-2-methyl-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[a]naphthalen-5-yl)oxy)acetate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到2-((1-(9H-fluoren-9-ylidene)-2-methyl-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[a]naphthalen-5-yl)oxy)ethanol
  参考文献：
  名称：

  通过钯卟啉的分子内和分子间能量转移驱动具有可见光的单向分子旋转电机

  摘要：

  使用四苯基卟啉钯作为三线态敏化剂实现了使用可见光（530-550 nm）代替紫外线驱动分子旋转电机。可见光驱动的旋转通过紫外/可见光吸收、圆二色性和 (1) H NMR 光谱证实，并且旋转被证实是单向的并且具有相似的光静止状态，尽管通过分子马达的三重态而不是单重态激发态进行. 能量转移以分子间和分子内方式从卟啉的三重态转移到马达。Stern Volmer 图显示，由分子马达引起的卟啉激发态的分子间猝灭速率是受扩散控制的。

  DOI：

  10.1021/ja306986g
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基萘 在 劳森试剂 、 吡啶盐酸盐 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 44.5h， 生成 tert-butyl 2-((1-(9H-fluoren-9-ylidene)-2-methyl-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[a]naphthalen-5-yl)oxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  通过钯卟啉的分子内和分子间能量转移驱动具有可见光的单向分子旋转电机

  摘要：

  使用四苯基卟啉钯作为三线态敏化剂实现了使用可见光（530-550 nm）代替紫外线驱动分子旋转电机。可见光驱动的旋转通过紫外/可见光吸收、圆二色性和 (1) H NMR 光谱证实，并且旋转被证实是单向的并且具有相似的光静止状态，尽管通过分子马达的三重态而不是单重态激发态进行. 能量转移以分子间和分子内方式从卟啉的三重态转移到马达。Stern Volmer 图显示，由分子马达引起的卟啉激发态的分子间猝灭速率是受扩散控制的。

  DOI：

  10.1021/ja306986g