5-Aethyl-10,10-dihydro-10,10-diphenyl-5H-phenazastannin | 16731-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-Aethyl-10,10-dihydro-10,10-diphenyl-5H-phenazastannin
• 英文别名: 5-Ethyl-10,10-diphenyl-phenazastannin；5-Ethyl-10,10-diphenylbenzo[b][1,4]benzazastannine
• CAS: 16731-51-4
• 化学式: C₂₆H₂₃NSn
• 分子量: 468.185
• InChiKey: ADWGBLMIODXTDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Aethyl-10,10-dihydro-10,10-diphenyl-5H-phenazastannin 在 氧气 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Reikhsfel'd, V. O.; Kuznetsov, V. A.; Saratov, I. E., Journal of General Chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, p. 783 - 789

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  CH3N(C6H4-o-Li)2 、 二苯基二氯化锡 以 乙醚 为溶剂， 以33.7%的产率得到5-Aethyl-10,10-dihydro-10,10-diphenyl-5H-phenazastannin
  参考文献：
  名称：

  Group IV-B Element Analogs of 5,10-Dihydroacridine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01495a030

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.3, 1.1.6.1.5, page 111 - 124
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Method of preparing heterocyclic compounds containing metals or metalloids
  申请人：CHRIST TAMBORSKI

  公开号：US03079414A1

  公开（公告）日：1963-02-26
• Group IV-B Element Analogs of 5,10-Dihydroacridine
  作者：Henry Gilman、Ernest A. Zuech

  DOI：10.1021/ja01495a030

  日期：1960.5
• REJXSFELD V. O.; YAKOVLEV I. P.; CAPATOB I. E., ZH. OBSHCH. XIMII, 1979, 49, HO 4 776-782
  作者：REJXSFELD V. O.、 YAKOVLEV I. P.、 CAPATOB I. E.

  DOI：——

  日期：——
• Reikhsfel'd, V. O.; Kuznetsov, V. A.; Saratov, I. E., Journal of General Chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, p. 783 - 789
  作者：Reikhsfel'd, V. O.、Kuznetsov, V. A.、Saratov, I. E.、Egorochkin, A. N.、Shabrova, T. N.、et al.

  DOI：——

  日期：——