cyano-hydroxyimino-acetic acid methylamide | 50834-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: cyano-hydroxyimino-acetic acid methylamide
• 英文别名: 2-Cyan-2-hydroxyimino-N-methyl-acetamid；Hydroxyimino-malonsaeure-methylamid-nitril；Cyan-hydroxyimino-essigsaeure-methylamid；N-Methyl-2-cyan-2-hydroxylimino-acetamid；2-cyano-2-(hydroxyimino)-N-methylacetamide；2-cyano-2-hydroxyimino-N-methylacetamide
• CAS: 50834-03-2
• 化学式: C₄H₅N₃O₂
• mdl: MFCD19236773
• 分子量: 127.103
• InChiKey: LNSWHHYDHVLALZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  85.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyano-hydroxyimino-acetic acid methylamide 在 甲醇 、 aluminium amalgam 作用下， 生成 2-氨基-2-氰基-N-甲基乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Shaw et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 1648,1652

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-N-甲基乙酰胺 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 cyano-hydroxyimino-acetic acid methylamide
  参考文献：
  名称：

  Shaw et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 1648,1652

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Azole Series. I. Reaction of 2-(Acylamino)thioacetamides, leading to 5-Aminothiazoles and to Thiazolo[5, 4-d]pyrimidines.
  作者：Minoru Sekiya、Yoshiro Osaki

  DOI：10.1248/cpb.13.1319

  日期：——

  Formation of 5-acetamido-substituted thiazoles was found to be readily effective on heating 2-(acylamino)thioacetamides with acetic anhydride. In additon, preparation of some starting 2-(acylamino)thioacetamides is described and 5-acetamidothiazole-4-carboxamides obtained by the thiazole formation reaction were led to some thiazolo[5, 4-d]pyrimidines.

  研究发现，用乙酸酐加热 2-（酰氨基）硫代乙酰胺很容易生成 5-乙酰胺基取代的噻唑。此外，还介绍了一些 2-（酰氨基）硫代乙酰胺起始物的制备方法，并通过噻唑形成反应获得了 5-乙酰胺基噻唑-4-甲酰胺，从而得到了一些噻唑并[5, 4-d]嘧啶。
• Chattopadhyay, Gautam; Saha, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 9, p. 861 - 864
  作者：Chattopadhyay, Gautam、Saha

  DOI：——

  日期：——
• Theoretical study of the mechanism of formation of 4-aminoisoxazoles. 1. Structure of 2-cyano-2-[(2-oxo-2-phenylethoxy)imino]-N-phenylacetamide in the crystal and solution
  作者：V. P. Kislyi、E. B. Danilova

  DOI：10.1007/s10593-013-1341-y

  日期：2013.10

  In a study of the mechanism for formation of 4-aminoisoxazoles, we carried out a conformational analysis of substituted oximinonitriles using DFT, HF, and MP2 methods. The structure of 2-cyano-2-[(2-oxo-2-phenylethoxy)imino]-N-phenylacetamide in the crystal is in good agreement with the conformation in solution determined using the B3LYP/6-311++G(d,p) density functional method.
• Chattopadhyay, Gautam; Saha, Tapas Kumar, Journal of Chemical Research - Part S, 1995, # 2, p. 76 - 77
  作者：Chattopadhyay, Gautam、Saha, Tapas Kumar

  DOI：——

  日期：——
• Shaw et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 1648,1652
  作者：Shaw et al.

  DOI：——

  日期：——