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(3aS,6aR)-4-oxohexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylic acid (2-methyl-2-propyl) ester | 130658-14-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3aS,6aR)-4-oxohexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylic acid (2-methyl-2-propyl) ester
英文别名
2-methyl-2-propanyl (3aS,6aR)-4-oxohexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate;cis-tert-Butyl 4-oxohexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate;tert-butyl (3aS,6aR)-4-oxo-1,3,3a,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2-carboxylate
(3aS,6aR)-4-oxohexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylic acid (2-methyl-2-propyl) ester化学式
CAS
130658-14-9
化学式
C12H19NO3
mdl
——
分子量
225.288
InChiKey
MZQZNAQWIOWKSR-DTWKUNHWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    325.8±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.139±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3aS,6aR)-4-oxohexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylic acid (2-methyl-2-propyl) ester盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇 为溶剂, 以2.8 g的产率得到(3aS,6aR)-hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-4(1H)-one hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    WO2024071398A1
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    2-环戊烯酮 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气三氟乙酸 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下, 反应 16.0h, 生成 (3aS,6aR)-4-oxohexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylic acid (2-methyl-2-propyl) ester
    参考文献:
    名称:
    Novel GlyT1 inhibitor chemotypes by scaffold hopping. Part 2: Development of a [3.3.0]-based series and other piperidine bioisosteres
    摘要:
    This Letter describes the development and SAR of a novel series of GlyT1 inhibitors derived from a scaffold hopping approach, in lieu of an HTS campaign, which provided intellectual property position. Members within this new [3.3.0]-based series displayed excellent GlyT1 potency, selectivity, free fraction, and modest CNS penetration. Moreover, enantioselective GlyT1 inhibition was observed, within this novel series and a number of other piperidine bioisosteric cores. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2014.01.011
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文献信息

  • [EN] PROGRANULIN MODULATORS AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] MODULATEURS DE LA PROGRANULINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:ARKUDA THERAPEUTICS
    公开号:WO2020252222A1
    公开(公告)日:2020-12-17
    Provided herein are compounds that modulate progranulin and methods of using the compounds in progranulin-associated disorders, such as Frontotemporal dementia (FTD).
    本文件提供了调节颗粒蛋白的化合物及其在颗粒蛋白相关疾病中的使用方法,例如额颞痴呆(FTD)。
  • Azabicyclic compounds are central nervous system active agents
    申请人:——
    公开号:US20040044029A1
    公开(公告)日:2004-03-04
    Compounds of formula (I) 1 are novel CNS active agents that are useful for treating pain and for treating other disorders associated with the cholinergic system.
    公式(I)1的化合物是新颖的中枢神经系统活性剂,用于治疗疼痛以及治疗与胆碱能系统相关的其他疾病。
  • PROGRANULIN MODULATORS AND METHODS OF USING THE SAME
    申请人:Arkuda Therapeutics
    公开号:EP3983401A1
    公开(公告)日:2022-04-20
  • TW2023/4932
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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