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(2S,4aR,6S,7R,8R,8aR)-2-(anthracen-9-yl)-6-methoxyhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine-7,8-diol
(2S,4aR,6S,7R,8R,8aR)-2-(anthracen-9-yl)-6-methoxyhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine-7,8-diol | 1041002-68-9
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S,4aR,6S,7R,8R,8aR)-2-(anthracen-9-yl)-6-methoxyhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine-7,8-diol
英文别名
——
CAS
1041002-68-9
化学式
C
22
H
22
O
6
mdl
——
分子量
382.413
InChiKey
RYFHZBYRURYSOJ-GDGLQOOESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.5
重原子数:
28.0
可旋转键数:
2.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
77.38
氢给体数:
2.0
氢受体数:
6.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
Α-D-乳酸吡喃糖苷甲酯
methyl α-D-galactopyranoside
3396-99-4
C
7
H
14
O
6
194.185
反应信息
作为产物:
描述:
9-(dimethoxymethyl)anthracene
、
Α-D-乳酸吡喃糖苷甲酯
在
对甲苯磺酸
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 16.0h, 以100%的产率得到(2S,4aR,6S,7R,8R,8aR)-2-(anthracen-9-yl)-6-methoxyhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine-7,8-diol
参考文献:
名称:
使用手性二醇•SnCl4 配合物催化对映选择性烯丙基和巴豆基硼化醛。优化、基材范围和机械研究
摘要:
我们报告了一类新的 C2 对称手性二醇,其源自对苯二酚骨架。在 Yamamoto 的路易斯酸辅助布朗斯台德酸度(LBA 催化)概念下,这些二醇与 SnCl 4 的组合导致可商购的烯丙基硼酸频哪醇酯 1a 在醛的烯丙基硼化中产生高水平的不对称诱导。合成有用的脂肪醛的相应高烯丙醇产品以高达 98:2 的产率获得。这种组合的酸歧管还可有效催化醛的非对映选择性和对映选择性巴豆基硼化反应,从而提供 >95:5 dr 和高达 98:2 er 的丙酸酯单元。最佳二醇 x SnCl4 配合物 Vivol (4m) x SnCl4 的 X 射线晶体结构,明确显示了这种 LBA 催化剂的 Brønsted 酸性特征及其高度不对称的环境。进一步的控制排除了可能的硼与手性二醇的酯交换机制,并指出频哪醇烯丙基硼酸酯 1 的 LBA 催化剂衍生的活化。由于二醇 x SnCl4 复合物的缓慢解离,需要少量过量的二醇为了抑制由游离
DOI:
10.1021/ja8016076
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