{Cu(py)4}ClO4 | 21465-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: {Cu(py)4}ClO4
• 英文别名: [Cu(py)4](ClO4)
• CAS: 21465-66-7
• 化学式: C₂₀H₂₀CuN₄*ClO₄
• 分子量: 479.402
• InChiKey: KQHBLDZKAQKOOY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {Cu(py)4}ClO4 在 oxygen 、 methanol 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 {Cu2(pyridine)4(μ-methoxy)2}(ClO4)2
  参考文献：
  名称：

  铜-儿茶酚化学。双(3,5-二-叔丁基-邻-半喹啉)铜(II)的合成、光谱和结构

  摘要：

  Cristallisation dans le systeme triclinique, groupe P1 et affinement jusqu'a R=0,046。Coordination pyramidale a base carree autour des atomes metalliques

  DOI：

  10.1021/ja00268a031
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 以 吡啶 为溶剂， 生成 {Cu(py)4}ClO4
  参考文献：
  名称：

  Persson, Ingmar; Penner-Hahn, James E.; Hodgson, Keith O., Inorganic Chemistry, 1993, vol. 32, # 11, p. 2497 - 2501

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Effect of substituents on the charge transfer band of copper(I) complexes with 4-monosubstituted pyridines
  作者：Susumu Kitagawa、Megumu Munakata、Akemi Higashie

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)87334-x

  日期：1982.1

  electron-withdrawing effect of the substituents, which is significantly associated with the stabilization of the pyridine ring π* orbitals. With the aid of the MLCT band, it is demonstrated that the monomer [CuL4] ClO4 is obtained from [Cu(CH3CN)4] ClO4 and the binuclear [CuClL2]2 forms from CuCl. The latter complex can reversibly react with carbon monoxide (CO) to give a carbonyl adduct (vco = 2060–2070 cm−1), while

  摘要制备了具有4-取代吡啶（L）（L = 4-CH3-py，4-Cl-py，4- CO-py，4-CN-py和py）的铜（I）配合物，并制备了它们的电子在20–30 kK范围内测量了吸收光谱。所有的配合物都给出了分配给Cudπ-Ligandπ*的宽泛的金属到配体的电荷转移（MLCT）带。MILCT带的位置主要受取代基的吸电子作用支配，这与吡啶环π*轨道的稳定化显着相关。借助于MLCT谱带，证明了[Cu（ CN）4] ClO4获得了单体[CuL4] ，而CuCl形成了双核[CuClL2] 2。后者可以与一氧化碳（CO）可逆地反应，生成羰基加合物（vco = 2060-2070 cm-1），而前者不与CO反应。
• Copper(I)-induced activation of dioxygen for the oxidation of organic substrates under mild conditions. An evaluation of ligand effects
  作者：Miquel Costas、Antoni Llobet

  DOI：10.1016/s1381-1169(98)00278-7

  日期：1999.6

  Under the appropriate reaction conditions and stoichiometries the combination of a Cu(I) complex, t-BuOOH and molecular oxygen generates a catalyst that is capable of oxidizing alkanes, alkenes, alcohols and triphenyl phosphine under one atmosphere oxygen pressure and at room temperature. Particularly impressive is the performance of those catalysts over substrates containing allylic methylenes in terms of both reaction efficiencies and selectivities. For instance, for ethylbenzene the system 3 5 mM/t-BuOOH 10 mM; O-2 1 atm/PhCH2Me 1 M in ac:py (1:2) as the solvent forms 57.7 mM acetophenone. Cyclohexene under similar reaction conditions yields 85.4 mM 2-cyclohexene-1-one and 3.5 mM 2-cyclohexene-1-ol. (C) 1999 Elsevier Science B.V. All rights reserved.