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Tributyl-vinyl-german | 92318-29-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Tributyl-vinyl-german
英文别名
Tributyl(ethenyl)germane
Tributyl-vinyl-german化学式
CAS
92318-29-1
化学式
C14H30Ge
mdl
——
分子量
270.982
InChiKey
DRPSIAQYWOLOPH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.56
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Mazerolles; Lesbre, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1959, vol. 248, p. 2018,2020
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    乙烯基溴化镁 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 Tributyl-vinyl-german
    参考文献:
    名称:
    Mazerolles; Lesbre, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1959, vol. 248, p. 2018,2020
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis of a new class of silsesquioxanes with alkynyl and germyl functionality
    作者:M. Rzonsowska、B. Dudziec、B. Marciniec
    DOI:10.1039/c6dt03251f
    日期:——
    of protocols describing specific monosubstituted silsesquioxanes is limited. There are even fewer reports on alkynyl and/or germyl functionalities appearing together with the POSS compounds. Here, a series of novel kinds of cubic monosubstituted POSS bearing alkynyl and germyl functionality in one molecule are reported. These compounds were synthesized by effective germylative coupling of terminal alkynes
    尽管在庞大的倍半硅氧烷(POSS)家族中有多种功能化合物,但描述特定单取代倍半硅氧烷的方案数量有限。关于炔基和/或胚芽官能度与POSS化合物一起出现的报道甚至更少。在此,报道了一系列在一个分子中带有炔基和芽基官能团的新型立方单取代的POSS。这些化合物是通过在Ru–H络合物存在下,末端炔烃乙烯基锗烷进行有效的萌芽偶联而合成的。确定了产品的结构。此外,还进行了具有Ru-Ge的配合物的化学计量反应,以提出该反应的一般机理。
  • Highly Efficient Synthesis of Boron‐ and Germanium‐Substituted Unsymmetrical Disilazanes
    作者:Joanna Kaźmierczak、Krzysztof Kuciński、Justyna Szudkowska‐Frątczak、Grzegorz Hreczycho
    DOI:10.1002/ejic.201700083
    日期:2017.4.3
    We recently reported on the successful use of the Karstedt catalyst for the synthesis of organofunctionalized disilazanes, and the aim of this work was to check the activity of this catalyst in the preparation of novel unsymmetrical boron‐ and germanium‐functionalized disilazanes. High selectivity, relatively mild conditions, and the simplicity of the experimental techniques are favorable features
    我们最近报道了Karstedt催化剂在有机功能化二氮烷合成中的成功应用,这项工作的目的是检查该催化剂在制备新型不对称官能化二氮烷中的活性。高选择性,相对温和的条件以及实验技术的简单性是该催化体系的有利特征。这些新的二氮烷多元素衍生物可以用作甲硅烷基化剂,以在有机和无机材料的表面引入官能团。
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