(E)-N-allyl-N-(1-(bicyclo[1.1.0]but-1-yl)-2-methyl-3-phenylallyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1029801-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N-allyl-N-(1-(bicyclo[1.1.0]but-1-yl)-2-methyl-3-phenylallyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1029801-65-7
• 化学式: C₂₄H₂₇NO₂S
• 分子量: 393.55
• InChiKey: LMIBJPUVRJKMCS-XDJHFCHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-allyl-N-(1-(bicyclo[1.1.0]but-1-yl)-2-methyl-3-phenylallyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.84h， 以59%的产率得到(1S*,3R*,6R*)-N-tosyl-7-methyl-5-azatricyclo[4.3.0.0^1,3]non-7-ene
  参考文献：
  名称：

  铑(I)-催化的双环丁烷的环异构化

  摘要：

  铑预催化剂和膦配体的选择决定了 N-烯丙基化双环 [1.1.0] 丁基烷基胺的环异构化过程。环丙烷稠合的吡咯烷和氮杂以高水平的立体和区域控制获得。新型氮杂三环[6.1.0.0(1,5)]壬烷是串联环异构化-闭环复分解序列的结果。烯丙基醚导致呋喃和氧杂环庚烷。

  DOI：

  10.1021/ja802906k
• 作为产物：
  描述：

  (E)-N-(1-(bicyclo[1.1.0]but-1-yl)-2-methyl-3-phenylallyl)-4-methylbenzenesulfonamide 、 3-溴丙烯 在 sodium hydroxide 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到(E)-N-allyl-N-(1-(bicyclo[1.1.0]but-1-yl)-2-methyl-3-phenylallyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  铑(I)-催化的双环丁烷的环异构化

  摘要：

  铑预催化剂和膦配体的选择决定了 N-烯丙基化双环 [1.1.0] 丁基烷基胺的环异构化过程。环丙烷稠合的吡咯烷和氮杂以高水平的立体和区域控制获得。新型氮杂三环[6.1.0.0(1,5)]壬烷是串联环异构化-闭环复分解序列的结果。烯丙基醚导致呋喃和氧杂环庚烷。

  DOI：

  10.1021/ja802906k