[(2R,3R,4R,5R)-4-[[(2R,3S,4R,5R)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-2-(6-aminopurin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2R,3S,4R,5R)-5-(2-amino-6-phenylsulfanylpurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl hydrogen phosphate | 109606-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物
• 英文名称: [(2R,3R,4R,5R)-4-[[(2R,3S,4R,5R)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-2-(6-aminopurin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2R,3S,4R,5R)-5-(2-amino-6-phenylsulfanylpurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl hydrogen phosphate
• CAS: 109606-24-8
• 化学式: C₃₅H₄₁N₁₃O₁₇P₂S
• 分子量: 1009.8
• InChiKey: PIILFEDREYSEHW-RKTSDWESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.9
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  464
• 氢给体数：
  10
• 氢受体数：
  26

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  生成 [(2R,3R,4R,5R)-4-[[(2R,3S,4R,5R)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-2-(6-aminopurin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2R,3S,4R,5R)-5-(2-amino-6-phenylsulfanylpurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl hydrogen phosphate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of various branched triribonucleoside diphosphates by site-specific modification of a diphenylcarbamoyl-protected guanine residue

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00238a006